1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazin CAS 61337-89-1

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-yl)-4-methyl-2-phenylpiperazin CAS 61337-89-1

Kierperlech
Ausgesinn: Ënner normalen Bedéngungen ass et méiglecherweis zolidd kristallin, awer déi spezifesch Kristallmorphologie, Faarf an aner Detailer musse mat méi professioneller Mikroskopobservatioun a Literaturdaten kombinéiert ginn fir präzis ze beschreiwen. D'Erscheinung vun engem Feststoff bestëmmt wéi et funktionnéiert während Lagerung, Transport an Zougang, zum Beispill kristallin Feststoffer si méi gëeegent fir mat engem Spatel ze benotzen.
Solubilitéit: A gemeinsamen organeschen Léisungsmëttelen, wéi Ethanol a Methylenchlorid, kann et ënnerschiddlech Grad vun der Solubilitéit weisen. D'Léisbarkeetsdaten an organesche Léisungsmëttel si vu grousser Bedeitung fir organesch Syntheseexperimenter, déi se als Rohmaterial oder Zwëschenzäit benotzen, sou datt d'Wëssenschaftler gëeegent Reaktiounsléisungsmëttelsystemer kënne screenen fir sécherzestellen datt d'Reaktioun eenheetlech an effizient duerchgefouert gëtt.

Synthese Method
Pyridin a Piperazin Derivate gi meeschtens als Ausgangsmaterial benotzt, a klassesch organesch Reaktiounen wéi nukleophil Substitutioun a Kondensatioun gi benotzt fir molekulare Kaderen ze konstruéieren. Zum Beispill, Pyridin Derivate mat gëeegent funktionell Grupp Schutz éischt nukleophilic Substitutioun Reaktioun mat aktivéiert Piperazin Virleefer ënner alkalesche Konditiounen ënnerleien Schlëssel Zwëscheprodukter ze Form; Duerno, no selektiv Deprotectioun an Hydroxymethylatiouns Schrëtt, kann d'Zilprodukt kritt ginn. De ganze Syntheseprozess erfuerdert eng strikt Kontroll vun der Reaktiounstemperatur, der Reaktiounszäit a vum Materialverhältnis, an eng liicht Ofwäichung wäert Gëftstoffer entstoen, wat d'Rengheet an d'Ausbezuelung vum Produkt beaflosst.

benotzen
Pharmazeutesch R&D: Seng eenzegaarteg molekulare Struktur integréiert aktiv Gruppen wéi Pyridin a Piperazin, weist d'Charakteristiken fir eng potenziell Medikament Lead Verbindung ze ginn. Dës Gruppe kënne speziell mat spezifesche Zilproteine ​​​​interagéieren, sou wéi verschidde Neurotransmitter Rezeptoren, a liewegen Organismen, déi nei strukturell Templates fir d'Entwécklung vun innovativen Drogen fir d'Behandlung vun neurologesche Krankheeten a psychiatresche Krankheeten ubidden. Fuerscher wäerte seng Struktur änneren an hir Aktivitéit testen fir kontinuéierlech säi medizinesche Potenzial ze entdecken.
Organesch Bausteng: An der Gesamtsynthese vu komplexe organesche Molekülen ass et e qualitativ héichwäerteg Bausteng. Chemiker kënnen hir aktiv Site benotze fir verschidde funktionell Gruppen ze verbannen fir molekulare Kuelestoffketten ze verlängeren a Multi-Ring Systemer ze bauen, Synthese Iddien opzemaachen an Operatiounsraum fir d'Schafung vun organesche Verbindungen mat neie Strukturen an eenzegaartege Funktiounen.