1-Boc-3-piperidon CAS 98977-36-7

Molekulare Formel	C10H17NO3
Molare Mass	199,25
Dicht	1,099 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt	35-40 °C (lit.)
Boling Point	289,8 ± 33,0 °C (virausgesot)
Flash Point	>230°F
Waasserléislechkeet	Et ass onopléisbar am Waasser.
Damp Drock	0,002 mmHg bei 25°C
Ausgesinn	Wäiss fest
Faarf	Kloer faarweg
BRN	5936353
pKa	-1.71±0.20(Prognostizéiert)
Stockage Zoustand	2-8°C
Brechungsindex	1.481

Produit Detailer

Sécherheet Beschreiwung	24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen.
WGK Däitschland	3
HS Code	29339900
Gefor Klass	KÄELT

Aféierung	n-tert-butoxycarbonyl-3-piperidon ass e wichtege Pestizid, et ass och en Zwëschenzäit fir pharmazeutesch Zwëscheprodukter an aner chemesch Zousatzstoffer. Et gi verschidde existent synthetesch Methoden: (1) mat γ-Butyrolactone als Rohmaterial, no Benzylaminolyse, Hydrolyse, Veresterung, Kondensatioun mat Ethylbromoacetat, Cyclisatioun, déi sechs Schrëtt Reaktioun vun der hydrolytescher Decarboxylatioun produzéiert 1-Benzyl-3-Piperidon Hydrochlorid, gefollegt vun Debenzylatioun vun der tert-Butoxycarbonylgrupp fir ze ginn n-tert-butoxycarbonyl-3-piperidon (US0053565). (2) mat 3-Hydroxypyridine als Rohmaterial, Reaktioun mat Benzylbromid fir quaternär Ammoniumsalz ze produzéieren, Natriumborhydridreduktioun, Palladium Kuelestoffdebenzyl op Tert-Butoxycarbonyl, N-tert-Butoxycarbonyl-3-Piperidon (CN103204801) gouf duerch niddereg- Temperaturoxidatioun vum Dimethylsulfoxid.
Applikatioun	n-tert-butoxycarbonyl-3-piperidon ass en Zwëschenzäit an der organescher Synthese an en Zwëschenzäit an der Medizin, kann am Laboratoire Fuerschung an Entwécklungsprozess a chemesche Medizin Syntheseprozess benotzt ginn, haaptsächlech fir Stereo Kontroll Synthese vu chiralen Verbindungen benotzt.
Benotzt	N-tert-Butoxycarbonyl-3-Piperidon gëtt fir stereologesch kontrolléiert Synthese vu chirale Verbindungen benotzt.