1-Jod-2-Nitrobenzen (CAS #609-73-4)
| Gefor Symboler | Xn - schiedlech |
| Risiko Coden | R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. R33 - Gefor vu kumulative Effekter R36 - Irritéiert d'Aen |
| Sécherheet Beschreiwung | S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. |
1-Jod-2-Nitrobenzen, deen eng CAS Zuel vu 609-73-4 huet, ass eng organesch Verbindung.
Strukturell ass et en Jodatom an eng Nitrogrupp op enger spezifescher Plaz (Ortho) um Benzenring befestegt. Dës eenzegaarteg Struktur gëtt et speziell chemesch Eegeschaften. Wat de physikaleschen Eegeschafte ugeet, erschéngt et normalerweis als hellgiel bis giel kristallin oder pudereg Feststoff mat enger bestëmmter Palette vu Schmelz- a Kachpunkten, mat engem Schmelzpunkt tëscht ongeféier 40 - 45 ° C an engem relativ héije Kachpunkt, limitéiert vu Faktoren wéi intermolekulär Kräfte.
Am Sënn vun chemeschen Eegeschaften, wéinst de staarken Elektronen zréckzéien Eegeschafte vun Nitro Gruppen an der relativ aktiv Reaktioun Charakteristiken vun Jod Atomer, kann et zu enger Rei vun organesch Synthes Reaktioune matmaachen. Zum Beispill, an nukleophilen Ersatzreaktiounen, Jodatome si relativ einfach ze verloossen, sou datt aner funktionell Gruppen an dës Positioun um Benzenring agefouert kënne ginn fir weider komplex organesch molekulare Strukturen ze konstruéieren, déi wichteg Zwëscheprodukter fir Drogensynthese, Materialwëssenschaft an aner Felder.
Wat d'Virbereedungsmethoden ugeet, ass et üblech déi entspriechend Nitrobenzen-Derivate als Ausgangsmaterial ze benotzen, an Jodatome duerch Halogenéierungsreaktioun aféieren, an de Reaktiounsprozess muss d'Reaktiounsbedéngungen strikt kontrolléieren, dorënner Temperatur, Reagensdoséierung, Reaktiounszäit, etc. ., Fir d'Selektivitéit an d'Rengheet vum Zilprodukt ze garantéieren.
Et gëtt dacks am Beräich vu Feinchemikalien an industriellen Uwendungen benotzt, als Schlësselbausteen fir d'Synthese vu spezifesche bioaktive Moleküle, an hëlleft bei der Fuerschung an der Entwécklung vun neien Drogen; Am Beräich vun de Materialien bedeelegt hien un der Synthese vu funktionnelle Polymermaterialien a gëtt hinnen mat speziellen optoelektronesche Properties, déi en onverzichtbare Grondlag fir d'Entwécklung vun der moderner Wëssenschaft an Technologie gëtt.
Et sollt bemierkt datt d'Verbindung eng gewëssen Toxizitéit huet, a strikt chemesch Laboratoire Sécherheetsreglementer sollten während der Operatioun a Lagerung gefollegt ginn, fir Kontakt mat der Haut, Aen an Inhalatioun vu sengem Stëbs ze vermeiden, fir Schued fir de mënschleche Kierper ze vermeiden.
