page_banner

Produit

1-Penten-3-ol (CAS#616-25-1)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C5H10O
Molare Mass 86,13
Dicht 0,838 g/ml bei 20 °C (lit.)0,839 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt 14,19°C (Schätzung)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flash Point 77°F
JECFA Zuel 1150
Waasserléislechkeet E bëssi löslech am Waasser
Solubilitéit 90,1 g/l
Damp Drock 11,2 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Pudder
Faarf Liicht giel bis beige
BRN 1719834
pKa 14.49 ± 0.20 (virausgesot)
Stockage Zoustand Versiegelt an dréchen, 2-8°C
Stabilitéit Stabil. Brennbar - Notéiert de Flammpunkt ass no bei Raumtemperatur. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen.
Brechungsindex n20/D 1.424 (lit.)
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Faarflos bis hell giel Flëssegkeet mat Uebst Aroma. Kachpunkt 114 Grad C, Blëtzpunkt 28 Grad Celsius. Relativ Dicht (d425)0,8344, Brechungsindex (nD25)1,4223; Optesch Rotatioun, D-Typ [α] D 10,5 ° (an Ethanol), l-Typ [α] D-7,1 ° (an Ethanol). Liicht löslech am Waasser, mëschbar an Ethanol, Ether. Natierlech Produkter ginn an Orangen, Erdbeeren, Tomaten, asw.

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xn - schiedlech
Risiko Coden R10 - Brennbar
R37 - Irritéiert den Atmungssystem
R20 - schiedlech duerch Inhalatioun
Sécherheet Beschreiwung S23 - Damp net ootmen.
S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen.
S16 - Halt ewech vun Zündquellen.
UN IDen UN 1987 3/PG 3
WGK Däitschland 3
TSCA Jo
HS Code 29052900
Gefor Klass 3
Packung Group III

 

Aféierung

1-pentaen-3-ol ass eng organesch Verbindung. Et ass eng natierlech optriedend Olesäure déi wäit a Fettsäuren vun Déieren a Planzen fonnt gëtt. Et huet vill wichteg physiologesch an pharmakologesch Aktivitéiten.

 

1-pentaen-3-ol ass e wichtege Virgänger a Regulateur, deen eng Vielfalt vu physiologesch aktive Substanzen am Kierper synthetiséiert, wéi Prostaglandine, Leukotrienen, asw. , entzündlech Äntwert, Plättchenaggregatioun, a méi.

 

Et ginn zwou Haaptpreparatiounsmethoden fir 1-pentaen-3-ol: Extraktioun aus Geméisueleg a Konversiounsreaktioun. Extraktioun aus Geméisueleg ass déi meescht benotzt Method fir 1-penteno-3-Ol vu Geméisueleg duerch enzymatesch Hydrolyse, Extraktioun an aner Prozesser ze trennen. D'Konversiounsreaktioun ass d'Synthese vun 1-pentaen-3-ol duerch chemesch Reaktiounen, wéi Eicosanamid a Waasserstoffperoxid an der Präsenz vun engem Katalysator.

 

Sécherheetsinformatioun vum 1-pentaen-3-ol: Déi meescht Studien hu gewisen datt et bei bestëmmten Dosen relativ sécher ass. Héich Dosen oder laangfristeg grouss Intake kënnen negativ Reaktiounen verursaachen, wéi Diarrho, Magen-Darm-Stéierungen, asw.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis