1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinolin (CAS # 52250-50-7)
1-Phenyl-3,4-dihydroisoquinolin (CAS # 52250-50-7)
1-Phenyl-3,4-Dihydroisoquinolin, CAS Nummer 52250-50-7, huet eenzegaarteg Charme am Beräich vun der Chimie a Medizin gewisen.
Vun der chemescher Essenz ass seng Molekül clever kombinéiert mat strukturellen Eenheeten wéi Phenylgrupp an Dihydroisoquinolinring, an dëse spezifesche atomesche Verbindungsmodus konstruéiert eng eenzegaarteg Elektronewolleksverdeelung, déi seng speziell chemesch Aktivitéit a Stabilitéit erstellt. Am Erscheinungsbild gëtt et normalerweis als Feststoff mat enger gewësser kristallinescher Form presentéiert, d'Faarf ass meeschtens wäiss oder off-wäiss, an d'Kristallstruktur ass reegelméisseg an uerdentlech, wat fir d'Reinigung an d'Verfeinerung duerch Rekristalliséierung fördert. Wat d'Léisbarkeet ugeet, weist et e gewëssen Opléisungstrend an allgemengen organeschen Léisungsmëttel wéi Ethanol an Aceton, awer d'Léisbarkeet am Waasser ass relativ niddereg, wat enk mat der Polaritéit vum Molekül verbonnen ass, a bitt och eng Basis fir d'Auswiel vun Léisungsmëttelsystemer fir spéider Trennung a Synthesereaktiounen.
Wat d'pharmazeutesch R&D Perspektiven ugeet, huet et potenziell biologesch Aktivitéit. D'chemesch Struktur vum Produkt ass ähnlech wéi déi vun e puer pharmakologesch aktive Naturprodukter, wat suggeréiert datt et ähnlech Ziler huet. Virleefeg Exploratioun suggeréiert datt et en Impakt op neurologësch Signalweeër kann hunn, a gëtt erwaart un der Entwécklung vun neien Drogen fir neurodegenerative Krankheeten deelzehuelen, wéi Alzheimer Krankheet a Parkinson Krankheet, andeems se anormal Neurotransmitter Iwwerdroung reguléieren an d'Hyperapoptose vun Nervenzellen hemmen. Zur selwechter Zäit, am Bereich vun der Anti-Tumor, kënnen déi aktiv Gruppen a senger Struktur d'Prolifératioun, d'Migratioun an d'Invasiounsprozess vun Tumorzellen beaflossen, nei Iddie fir Kriibsbehandlung opmaachen, natierlech, dës sinn nach ëmmer am fréien Etapp vun der Laboratoire Fuerschung, an et ass nach vill Fuerschungsaarbecht virum klineschen Uwendung ze maachen.
Aus der Perspektiv vun der industrieller Synthese gëtt haaptsächlech op déi aktuell organesch chemesch Synthesemethod ugewisen, ugefaange vun einfache Rohmaterialien, duerch Multi-Schrëtt Reaktiounen fir e komplexe molekulare Skelett ze bauen, de Prozess involvéiert Cycliséierung, Substitutioun, Kondensatioun an aner klassesch organesch Reaktiounstypen , Fuerscher weiderhin d'Reaktiounsbedéngungen optimiséieren, d'Ausbezuelung verbesseren, d'Käschte reduzéieren, fir d'Bedierfnesser vun der Suivi-Déiftfuerschung a méiglecher grousser Produktioun z'erreechen. Mat der Kräizintegratioun vun Technologien a verschiddene Beräicher gëtt d'allround Entwécklung vum 1-Phenyl-3,4-Dihydroisoquinolin erwaart ze beschleunegen, nei Impulser an d'mënschlech Gesondheet a wëssenschaftlechen an technologesche Fortschrëtt ze sprëtzen.
