page_banner

Produit

1H-Pyrazol-3-Carboxylsäure 5-Methyl-(CAS# 696-22-0)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C5H6N2O2
Molare Mass 126.11
Dicht 1,404 g/cm3
Schmelzpunkt 236-240 ℃
Boling Point 388,8 °C bei 760 mmHg
Flash Point 188,9 °C
Damp Drock 9.69E-07mmHg bei 25°C
Stockage Zoustand 2-8°C
Brechungsindex 1.595

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xi – Irritant
Risiko Coden R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut.
Sécherheet Beschreiwung S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S37/39 - Droen gëeegent Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz

 

Aféierung

Et ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C5H5N2O2. Et ass typesch eng faarweg bis hellgiel kristallin Feststoff.

 

D'Verbindung huet zwou funktionell Gruppen, eng ass e Pyrazolring an déi aner ass eng Carboxylsäure funktionell Grupp. Et huet moderéiert Solubilitéit an ass löslech a Waasser an allgemeng organesch Léisungsmëttelen. D'Methylgrupp a senger Struktur mécht et hydrophob.

 

Als heterozyklesch Verbindung huet 5-Methyl- eng Vielfalt vu biologeschen Aktivitéiten. Et gëtt wäit an der pharmazeutescher Fuerschung an der Drogensynthese benotzt, dacks als Rohmaterial oder Zwëschenzäit. Spezifesch Uwendungen enthalen d'Synthese vu Vitamin B1 Analoga, Insektiziden, Plavix-Inhibitoren (eng Verbindung déi benotzt gëtt fir de Planzewachstum ze hemmen), an dergläiche.

 

Virbereedung, 5-Methyl-kann kritt ginn andeems de Stickstoffatom vum Pyrazolring mat engem Methyléierungsmëttel (zB Methyljodid) reagéiert. Dës Method gëtt duerch eng N-Methylatiounsreaktioun duerchgefouert, déi allgemeng Method ass d'Reaktioun vum entspriechende Nukleophil mat engem N-Methylreagens.

 


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis