page_banner

Produit

2 4 5-Trifluorbenzosäure (CAS # 446-17-3)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C7H3F3O2
Molare Mass 176,09
Dicht 1.4362 (Schätzung)
Schmelzpunkt 94-96 °C (lit.)
Boling Point 241,9 ± 35,0 °C (virausgesot)
Flash Point 100,1°C
Solubilitéit Chloroform (liicht), DMSO (liicht)
Damp Drock 0,0188 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Kristallen Pudder
Faarf Off-White
BRN 3257609
pKa 2.87±0.10 (virausgesot)
Stockage Zoustand Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur
MDL MFCD00013306
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Schmelzpunkt 97 ~ 98 ℃
Wäiss oder bal wäiss Kristalle
Benotzt Benotzt als pharmazeutesch Zwëscheprodukter, awer och fir d'Virbereedung vu Loftfaart, Loftfaart Flëssegkristallmaterialien

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xi – Irritant
Risiko Coden 36/37/38 - Irritéierend fir Aen, Atmungssystem an Haut.
Sécherheet Beschreiwung S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen.
WGK Däitschland 3
HS Code 29163990
Gefor Klass IRRITANT

 

Aféierung

2,4,5-Trifluorbenzoinsäure ass eng organesch Verbindung. Déi folgend ass eng Aféierung zu senger Natur, Benotzung, Virbereedungsmethod a Sécherheetsinformatioun:

 

Qualitéit:

- Ausgesinn: Faarflos bis wäiss kristallin Pudder

- Solubilitéit: liicht löslech a Waasser a löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Alkoholen, Ether a Ketone

- Chemesch Eegeschaften: Et ass eng staark Säure déi mat Alkalien, Metaller a reaktive Metaller reagéiert.

 

Benotzt:

- 2,4,5-Trifluorbenzosäure gëtt haaptsächlech als wichteg Zwëschenzäit a Katalysator an der organescher Synthese benotzt.

- An e puer spezifesche Reaktiounen kann et als Quell vu Fluoridionen benotzt ginn an un Fluoréierungsreaktiounen deelhuelen.

- Et kann och an der Virbereedung vun anere Organofluorine Verbindungen benotzt ginn.

 

Methode:

Et gi verschidde Weeër fir 2,4,5-Trifluorbenzoinsäure ze preparéieren, an déi folgend ass eng vun den allgemeng benotzte Methoden:

- Reagéiert Benzoinsäure mat Aluminiumtrifluorid fir Benzoilaluminiumtrifluorid ze kréien.

- Dann gëtt Benzoylaluminiumtrifluorid mat Waasser oder Alkohol reagéiert fir ze hydrolyséieren fir 2,4,5-Trifluorbenzosäure ze ginn.

 

Sécherheetsinformatioun:

- 2,4,5-Trifluorbenzoinsäure irritéiert d'Haut an d'Aen, an entspriechend Schutzausrüstung ass erfuerderlech beim Ëmgank a Kontakt.

- An engem fiichten Ëmfeld kann et degradéieren a schiedlech Gase produzéieren, déi an engem gutt gelëfte Beräich bedriwwe musse ginn.

- Beim Lagerung an Transport sollt de Kontakt mat staarken Oxidanten, staark Säuren an aner Substanzen verhënnert ginn.

- Sicht direkt medezinesch Opmierksamkeet wann Dir geholl oder inhaléiert.

Richteg Operatiounsprozeduren a Sécherheetsmoossname musse gefollegt ginn wann Dir Chemikalien benotzt a behandelt, a vu Fall zu Fall bewäert a geréiert.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis