page_banner

Produit

2-Amino-6-Brompyridine (CAS # 19798-81-3)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C5H5BrN2
Molare Mass 173.01
Dicht 1,710 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt 88-91 °C (lit.)
Boling Point 273,0 ± 20,0 °C (virausgesot)
Flash Point 118,9°C
Waasserléislechkeet E bëssi löslech am Waasser.
Solubilitéit Chloroform (liicht), Methanol (ganz liicht)
Damp Drock 0,0059 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Wäiss bis brong brong Pudder
Faarf E bëssi giel bis hellbraun
pKa 2.73±0.24 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halt an donkel Plaz, Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko a Sécherheet

Risiko Coden R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut.
R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken.
Sécherheet Beschreiwung S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz.
WGK Däitschland 3
HS Code 29333999
Gefor Klass IRRITANT

 

 

2-Amino-6-Bromopyridin (CAS # 19798-81-3) Informatioun

Iwwersiicht 2-Aminosubstituéiert Stickstoffhalteg sechs Membere heterozyklesche Verbindungen hu wichteg Uwendungen an der chemescher Industrie, sou wéi 2-Amino-6-Bromopyridin ass eng vun de wichtege Strukturen an syntheteschen Drogen a landwirtschaftleche chemesche Molekülen, a gëtt vill an der Synthese benotzt. vun natierleche Produkter, Drogen, luminescent Materialien a verschidde Feinchemikalien.
Applikatioun 2-Aminosubstituéiert Stickstoffhalteg sechs-Membed heterozyklesch Verbindungen hu wichteg Uwendungen an der chemescher Industrie, sou wéi 2-Amino-6-Bromopyridin ass eng vun de wichtege Strukturen an syntheteschen Drogen a landwirtschaftleche chemesche Molekülen, a gëtt vill an der Synthese benotzt. vun natierleche Produkter, Drogen, luminescent Materialien a verschidde Feinchemikalien.
Virbereedung Virbereedung vun 2-Amino-6-Bromopyridin: Füügt 2-Fluor-6-Brom-Pyridin (1 mmol), Pentamidin-Hydrochlorid (2 mmol), Natrium-tert-Butoxid (3 mmol), H2O (0,5 ml) an Diethylenglycoldimethylether (2,5 mmol) ml) an engem 25 ml Reaktiounsröhre. D'Reaktioun gouf bei 150 ℃ fir 24 Stonnen duerchgefouert. Nodeems d'Reaktioun fäerdeg war, gouf et op Raumtemperatur ofkillt. Füügt 10mL Ethylacetat fir d'Reaktioun ze läschen, füügt 6mL gesättegt Salzwaasser fir ze wäschen, trennt d'organesch Phase, extrahéiert dann d'wässerlech Phase mat Ethylacetat fir 3 Mol (d'Dosis vun Ethylacetat all Kéier ass 6mL) a kombinéieren déi organesch Phase, füügt waasserdicht Natriumsulfat fir ze dréchen, läscht de Léisungsmëttel mat organeschen Léisungsmëttel an anorganesche Léisungsmëttel duerch Vakuum Destillatioun, an dann den organesche Léisungsmëttel duerch Kolonnchromatographie trennen fir den Zilprodukt 2-Amino-6-Bromopyridin mat enger Ausbezuelung vun 93% ze kréien.
benotzen pharmazeuteschen Zwëscheprodukter.
fir déi effizient Synthese vu 7-Azafindole an engem Dëppe; fir d'Synthese vun Anti-HIV Medikamenter

 


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis