2-Amino-6-Brompyridine (CAS # 19798-81-3)
Risiko a Sécherheet
Risiko Coden | R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut. R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. |
Sécherheet Beschreiwung | S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung. S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. |
WGK Däitschland | 3 |
HS Code | 29333999 |
Gefor Klass | IRRITANT |
2-Amino-6-Bromopyridin (CAS # 19798-81-3) Informatioun
Iwwersiicht | 2-Aminosubstituéiert Stickstoffhalteg sechs Membere heterozyklesche Verbindungen hu wichteg Uwendungen an der chemescher Industrie, sou wéi 2-Amino-6-Bromopyridin ass eng vun de wichtege Strukturen an syntheteschen Drogen a landwirtschaftleche chemesche Molekülen, a gëtt vill an der Synthese benotzt. vun natierleche Produkter, Drogen, luminescent Materialien a verschidde Feinchemikalien. |
Applikatioun | 2-Aminosubstituéiert Stickstoffhalteg sechs-Membed heterozyklesch Verbindungen hu wichteg Uwendungen an der chemescher Industrie, sou wéi 2-Amino-6-Bromopyridin ass eng vun de wichtege Strukturen an syntheteschen Drogen a landwirtschaftleche chemesche Molekülen, a gëtt vill an der Synthese benotzt. vun natierleche Produkter, Drogen, luminescent Materialien a verschidde Feinchemikalien. |
Virbereedung | Virbereedung vun 2-Amino-6-Bromopyridin: Füügt 2-Fluor-6-Brom-Pyridin (1 mmol), Pentamidin-Hydrochlorid (2 mmol), Natrium-tert-Butoxid (3 mmol), H2O (0,5 ml) an Diethylenglycoldimethylether (2,5 mmol) ml) an engem 25 ml Reaktiounsröhre. D'Reaktioun gouf bei 150 ℃ fir 24 Stonnen duerchgefouert. Nodeems d'Reaktioun fäerdeg war, gouf et op Raumtemperatur ofkillt. Füügt 10mL Ethylacetat fir d'Reaktioun ze läschen, füügt 6mL gesättegt Salzwaasser fir ze wäschen, trennt d'organesch Phase, extrahéiert dann d'wässerlech Phase mat Ethylacetat fir 3 Mol (d'Dosis vun Ethylacetat all Kéier ass 6mL) a kombinéieren déi organesch Phase, füügt waasserdicht Natriumsulfat fir ze dréchen, läscht de Léisungsmëttel mat organeschen Léisungsmëttel an anorganesche Léisungsmëttel duerch Vakuum Destillatioun, an dann den organesche Léisungsmëttel duerch Kolonnchromatographie trennen fir den Zilprodukt 2-Amino-6-Bromopyridin mat enger Ausbezuelung vun 93% ze kréien. |
benotzen | pharmazeuteschen Zwëscheprodukter. fir déi effizient Synthese vu 7-Azafindole an engem Dëppe; fir d'Synthese vun Anti-HIV Medikamenter |
Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis