2-Chloro-3-fluoro-6-picoline (CAS # 374633-32-6)
Aféierung
Ausgesinn: Normalerweis faarweg bis hellgiel Flëssegkeet, dës Erscheinungscharakteristike implizéieren datt et empfindlech op Liicht an Hëtzt ka sinn, an et ass noutwendeg Moossnamen ze huelen fir d'Liicht an d'Temperaturkontrolle beim Lageren an Transport ze vermeiden, sou wéi d'Benotzung vu brong Glasfläschen a späichere se an engem coole Lager fir weider Faarftiefe a Verschlechterung ze verhënneren.
Solubilitéit: D'Verbindung huet gutt Solubilitéit an gemeinsamen organeschen Léisungsmëttelen, wéi Toluen an Dichloromethan, follegt de Prinzip vun der ähnlecher Solubilitéit, an huet eng Affinitéit mat organeschen Léisungsmëttel opgrond vum hydrophobesche Deel vum Molekül; Wéi och ëmmer, d'Léisbarkeet am Waasser ass niddereg, an déi staark Waasserstoffverbindung tëscht Waassermoleküle ass schwéier effektiv vun der Molekül gebrach ze ginn, wat et schwéier mécht et ze verdeelen.
Kachpunkt an Dicht: Kachpunktdaten sinn enk mat senger Volatilitéit verbonnen a kënne Schlësselparameter fir Operatiounen wéi Destillatioun a Reinigung ubidden, awer leider ass de spezifesche Kachpunktwäert net wäit bekannt ginn. Seng Dicht ass liicht méi héich wéi déi vum Waasser, a Verständnis vun der Dicht kann hëllefe fir d'Volumen-Mass Konversiounsrelatioun an experimentellen Operatiounen oder industrielle Prozesser wéi Flëssegkeetstransfer a präzis Meter genau ze schätzen.
Chemesch Eegeschaften
Substitutiounsreaktioun: De Chloratom a Fluoratom an der Molekül sinn déi potenziell reaktiv Siten. An der nukleophiler Substitutiounsreaktioun kënne staark Nukleophile d'Siten attackéieren, wou Chlor- a Fluoratome lokaliséiert sinn, déi entspriechend Atomer ersetzen an nei Pyridin-Derivate generéieren. Zum Beispill ass et mat e puer Stickstoffhaltege a Schwefelhaltege Nukleophile kombinéiert ginn fir eng Serie vu Stickstoffhaltege heterozyklesche Verbindungen mat méi komplexe Strukture fir Drogenentdeckung oder Materialsynthese z'entwéckelen.
Redoxreaktioun: de Pyridinring selwer ass relativ stabil, awer wann staark Oxidanten, wéi Kaliumpermanganat a Waasserstoffperoxid mat sauer Bedéngungen gepaart sinn, kann d'Oxidatioun optrieden, wat zu der Zerstéierung oder der Modifikatioun vun der Pyridinringstruktur resultéiert; Ëmgekéiert, mat engem gëeegente Reduktiounsmëttel, wéi Metallhydriden, ass et theoretesch méiglech d'Hydrenatioun vun intramolekuläre onsaturéierte Bindungen.
Véiert, d'Synthesemethod
De gemeinsame Synthesewee ass fir vun einfachen Pyridin-Derivate unzefänken a lues a lues d'Zilstruktur duerch Halogenéierungs- a Fluoréierungsreaktiounen ze konstruéieren. D'Ausgangsmaterial Pyridinverbindunge ginn als éischt selektiv methyléiert an d'Methylgruppen ginn zur selwechter Zäit agefouert; Dann benotzt Halogenéierungsreagenz, wéi Chlor a flëssege Chlor, mat passenden Katalysatoren a Reaktiounsbedéngungen, fir d'Aféierung vu Chloratome z'erreechen; Schlussendlech goufen fluorinéiert Reagenz, wéi Selectfluor, benotzt fir d'Zilplaz präzis ze fluoréieren fir 2-Chlor-3-Fluor-6-Methylpyridin ze kréien.
Benotzt
D'Drogensynthese Zwëscheprodukter: seng eenzegaarteg Struktur ass vun de medizinesche Chemiker gär, an et ass e qualitativ héichwäertegt Zwëscheprodukt fir d'Entwécklung vun neien antibakteriell, antiviral an antitumor Medikamenter. Déi elektronesch Eegeschaften a raimlech Struktur vu Pyridinringen an hiren Substituenten kënne speziell un Zilproteine in vivo binden, a ginn erwaart an aktiv Zutaten mat exzellenter Effizienz transforméiert no der spéider Multi-Step Modifikatioun.
Materialwëssenschaft: Am Beräich vun der Synthese vun organesche Materialien kann et benotzt ginn fir funktionell Polymermaterialien, fluoreszent Materialien, asw. Eegeschaften, a förderen d'Entwécklung vu modernste Technologien wéi intelligent Materialien a Displaymaterialien.
