page_banner

Produit

2-Methyl-4-trifluormethyl-thiazol-5-carboxylsäure (CAS # 117724-63-7)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C6H4F3NO2S
Molare Mass 211.16
Dicht 1.570 ± 0.06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt 186-187 ℃
Boling Point 285,5 ± 40,0 °C (virausgesot)
Flash Point 126,5°C
Solubilitéit löslech am Methanol
Damp Drock 0,0013 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Solid
Faarf Wäiss bis hell giel bis hell orange
pKa 1,97 ± 0,36 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halt an donkel Plaz, Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur

Produit Detailer

Produit Tags

2-Methyl-4-(trifluormethyl) thiazol-5-carboxylsäure ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C6H4F3NO2S.

D'Kompositioun huet déi folgend Eegeschaften:
1. Ausgesinn: faarweg Kristall oder wäiss kristallin Pudder.
2. Schmelzpunkt: ongeféier 70-73°C.
3. Solubilitéit: soluble an e puer organesch Léisungsmëttelen, wéi Ethanol, dimethyl sulfoxide a chloroform, liicht soluble am Waasser.

2-Methyl-4-(Trifluormethyl) Thiazol-5-Carboxylsäure Haaptverbrauch enthalen:
1. pharmazeuteschen Terrain: als Drogenofhängeger Zwëschenzäit, kann fir d'Synthes vun enger Rei vun Drogen benotzt ginn.
2. Pestizidfeld: allgemeng an der Synthese vun neie Pestiziden, Herbiziden an aner Pestiziden benotzt.

2-Methyl-4-(Trifluoromethyl) Thiazol-5-Carboxylsäure Virbereedungsmethoden sinn haaptsächlech déi folgend:
1. Amide a Formaldehyd Kondensatiounsreaktioun: Mieresäure an Ethylester Kondensatioun fir Säureanhydrid ze generéieren, an dann mat der Amin Kondensatiounsreaktioun fir den Zilprodukt ze kréien.
2. Hydrogenatiounsreaktioun ënner Säurekatalyse: 2-Methyl-4-(trifluormethyl) Thiazol-5-Carboxylsäure gëtt mat Waasserstoff ënner Säurekatalyse reagéiert fir den Zilprodukt ze kréien.

Wat d'Sécherheetsinformatioun ugeet, sinn déi toxikologesch a Sécherheetsdaten vun 2-Methyl-4-(trifluormethyl)-Thiazol-5-Carboxylsäure selten gemellt, sou datt et noutwendeg ass gewësse Sécherheetsmoossnamen während der Labo Operatioun ze huelen, wéi zum Beispill Schutzbrëller a Handschuesch droen, fir sécherzestellen datt d'experimentell Operatioun an engem gutt gelüfteten Ëmfeld duerchgefouert gëtt. Zousätzlech kann d'Verbindung korrosiv an irritéierend sinn, a Suergfalt muss getraff ginn fir Kontakt mat der Haut an Inhalatioun ze vermeiden. Wärend der Benotzung a Lagerung solle chemesch Sécherheetsprozeduren gefollegt ginn an an enger dréchen, gelëfter an donkeler Plaz gelagert ginn. Wann Dir dës Verbindung behandelt an entsuergt, befollegt déi zoustänneg lokal Reglementer a sécher Operatiounsrichtlinnen. Wann Dir zoufälleg mat der Substanz a Kontakt kënnt, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medezinesch Hëllef.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis