2-(trifluormethyl)thiazol-4-carboxylsäure (CAS # 915030-08-9)
Gefor Symboler | Xn - schiedlech |
Risiko Coden | 22 - schiedlech beim Schlucken |
WGK Däitschland | 3 |
Gefor Klass | IRRITANT |
Aféierung
2-(trifluoromethyl)thiazol-4-carboxylsäure ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C5H2F3NO2S. Seng Natur, Notzung, Formuléierung a Sécherheetsinformatioun ginn hei ënnen beschriwwen.
Natur:
2-(Trifluormethyl)thiazol-4-Carboxylsäure ass e wäiss kristallin Feststoff. Et kann an e puer organesche Léisungsmëttel opgeléist ginn wéi Dimethylsulfamid (DMSO) a Kuelestoffdisulfid (CS2), awer ass onopléisbar am Waasser. Säi Schmelzpunkt ass ongeféier 220-223°C.
Benotzt:
2-(trifluoromethyl)thiazol-4-carboxylsäure ass eng allgemeng benotzt organesch Synthes Zwëschenzäit. Et kann benotzt ginn fir e puer bioaktive Verbindungen am Beräich vun der Medizin ze synthetiséieren, wéi Drogen a Pestiziden. Zousätzlech kann et och als synthetescht Rohmaterial fir Faarfstoffer a fotosensibel Substanzen benotzt ginn.
Methode:
D'Virbereedung vun 2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-Carboxylsäure gëtt allgemeng duerch d'Reaktioun vu Methylsulfid a Cyanomethan kritt. Déi spezifesch Schrëtt si wéi follegt: éischtens gëtt 2-Amino-1, 3-Thiazol mat Trifluoracetaldehyd reagéiert fir 2-(trifluormethyl)-1, 3-thiazol ze generéieren; dann, der kritt 2-(trifluoromethyl)-1, 3-thiazole ass mat cyanomethan reagéiert der Zil- Produit 2-(trifluoromethyl) thiazole-4-carboxylic Seier ze generéieren.
Sécherheetsinformatioun:
D'Toxizitéit an d'Gefor vun 2-(trifluoromethyl)thiazol-4-carboxylsäure ass net ustrengend studéiert. Wéi och ëmmer, als chemesch, sollten allgemeng Sécherheetspraktiken gefollegt ginn, sou wéi d'Droen vun entspriechend Schutzausrüstung (wéi Brëller, Handschuesch a Labormantel) an Handhabung an engem gutt gelëfte Beräich. No der Belaaschtung vun dëser Verbindung, sollt de betroffenen Gebitt direkt mat Seef a Waasser gereinegt ginn. Wann néideg, kuckt medizinesch Berodung fir weider Gestioun.