(2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexyliden) Essigsäurelakton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexyliden) Essigsäure-Lakton (CAS # 17092-92-1)

1. Basis Informatiounen
Numm: (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexyliden) Essigsäurelakton.
CAS Nummer:17092-92-1, dat ass déi eenzegaarteg Identifikatiounsnummer vun der Verbindung am chemesche Substanzregistrierungssystem, wat praktesch ass fir präzis Ufroen an Datenrecuperatioun weltwäit.
Zweetens, strukturell Charakteristiken
Seng molekulare Struktur enthält eng sechs-membered Cyclohexyl Grupp mat enger Hydroxyl Grupp un der 2 Positioun verbonnen, an engem Trimethyl Substituent op dëser Positioun, déi de Molekül eng gewëssen steric Hindernisser an elektronesch Eegeschafte gëtt. Et gëtt och eng Laktonstruktur geformt vun der Methylengrupp a Carbonylgrupp an der Molekül, déi gewësse Stabilitéit huet an e wesentlechen Impakt op d'chemesch Aktivitéit, d'Léisbarkeet an aner kierperlech a chemesch Eegeschafte vun der Verbindung huet.
3. Kierperlech Eegeschafte
Ausgesinn: Normalerweis wäiss bis hellgiel kristallin Pulver oder zolidd, relativ stabile Staat, einfach ze späicheren an ze handhaben.
Solubilitéit: Et huet eng gewësse Solubilitéit a gemeinsame organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol, Ether, Chloroform, etc., a kann eng eenheetlech Léisung fir spéider chemesch Reaktiounen oder analytesch Tester bilden; Et huet eng schlecht Solubilitéit am Waasser a follegt de Prinzip vun der "ähnlecher Opléisbarkeet", déi seng net-polare molekulare Natur reflektéiert.
Schmelzpunkt: Et huet e relativ fixe Schmelzpunktbereich, wat ee vun de wichtege Indikatoren vun der Rengheetsidentifikatioun ass, an d'Rengheet vun der Probe kann virleefeg beurteelt ginn andeems de Schmelzpunkt präzis bestëmmt gëtt, an de spezifesche Schmelzpunktwäert kann konsultéiert ginn an berufflech chemesch Literatur oder Datenbanken.
Véiert, chemesch Eegeschaften
Et huet déi typesch Ringöffnungs- a zougeschloss Reaktivitéit vu Lakton, an ënner de katalytesche Bedéngungen vu Säure an Alkali kann de Laktonring gebrach ginn, an et reagéiert mat Nukleophilen an Elektrophilen fir eng Serie vun Derivate ze generéieren, déi eng Vielfalt vun Derivate ubidden. Weeër fir organesch Synthese.
Als aktiv funktionell Grupp kann d'Hydroxylgrupp un der Esterifikatioun, Etherifikatioun an aner Reaktiounen deelhuelen fir d'molekulare Struktur weider z'änneren an hir Uwendungsberäich auszebauen, sou wéi d'Virbereedung vun Esterverbindungen mat spezieller biologescher Aktivitéit fir Medikamentfuerschung an Entwécklung.
5. Synthes Method
Eng gemeinsam synthetesch Streck ass Cyclohexanon-Derivate mat passenden Substituenten als Ausgangsmaterial ze benotzen an d'Zilmolekulare Struktur duerch Multi-Schrëtt Reaktiounen ze konstruéieren. Zum Beispill ginn Trimethylgruppen duerch Alkyléierungsreaktioun agefouert, an dann Laktonringen an Hydroxylgruppen ginn duerch Oxidatioun a Cycliséierung konstruéiert, an d'Reaktiounsbedéngungen wéi Temperatur, pH, Reaktiounszäit, asw. héich Ausbezuele a Rengheet.
Sechsten, d'Beräich vun der Applikatioun
Parfumindustrie: Wéinst senger eenzegaarteger Struktur bréngt spezielle Geroch, et kann als Aroma Zutat a Parfumen, Kosmetik, Nahrungsaromadditiven, etc., No Verdünnung a Vermëschung benotzt ginn, fir eenzegaarteg Aroma ze addéieren.
Pharmazeutescht Feld: Als Zwëschenzäit an der Drogensynthese kënne seng strukturell Fragmenter a Moleküle mat pharmakologescher Aktivitéit agefouert ginn fir Aktivitéit ze änneren, pharmakokinetesch Eegeschaften ze verbesseren an d'Fuerschung an d'Entwécklung vun neien Drogen ze hëllefen, déi erwaart gi fir d'Behandlung vun engem Villfalt vu Krankheeten.
Organesch Synthese: Als Schlësselbausteen bedeelegt et un der Konstruktioun vun der Gesamtsynthese vu komplexe Naturprodukter an der Preparatioun vun neien organesche funktionnelle Materialien, fördert d'Entwécklung vum Gebitt vun der organescher Chimie, a bitt eng Basis fir d'Schafung vun neien. Substanzen.