3-Brom-2-Chlorbenzotrifluorid (CAS # 56131-47-6)
| Gefor Symboler | Xi – Irritant |
| Risiko Coden | R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut. |
| Sécherheet Beschreiwung | S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung. |
| Gefor Note | Irritant |
Aféierung
Et ass eng organesch Verbindung mat der Formel C7H3BrClF3. Déi folgend ass eng Beschreiwung vun den Eegeschaften, Uwendungen, Virbereedung a Sécherheetsinformatioun vun der Verbindung:
Natur:
-Ausgesinn: faarweg Flëssegkeet
-Schmelzpunkt: -14°C
-Kachpunkt: 162°C
Dicht: 1,81 g/cm³
-Léisbar: löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Ether an Dichlormethan, liicht löslech am Waasser
Benotzt:
-gëtt vill als Zwëschenzäit an der organescher Synthese benotzt, besonnesch an de pharmazeuteschen a Pestizidfelder.
-Et kann och als Komplex an asymmetrescher Synthese, Katalysatoren a flëssege Kristalle benotzt ginn.
Virbereedung Method:
Synthetiséiert duerch déi folgend Reaktioun:
1. Als éischt gëtt 2-Chlortrifluorotoluen (C7H4ClF3) mat Natriumnitrit-N-Acetamidkomplex reagéiert fir 2-Nitrotrifluortoluen (C7H3NO2F3) ze kréien.
2. 2-Nitrotrifluorotoluene reagéiert mat Waasserstoff Brom, an dann ass d'Nitro funktionell Grupp duerch d'Brom funktionell Grupp ersat duerch eng Substitutioun Reaktioun der Nitro funktionell Grupp ze kréien.
Sécherheetsinformatioun:
-muss eng organesch Verbindung sinn, déi gewësse Sensibiliséierung an Toxizitéit huet. Opgepasst op d'korrekt Operatioun a Lagerung.
- Benotzt sollt Schutzhandschuesch, Brëll a Schutzmasken droen fir Kontakt mat der Haut an Inhalatioun vu Gas ze vermeiden.
-Vermeiden Kontakt mat staarken Oxidanten, staark Säuren, staark Alkalien a Feierquellen fir geféierlech Reaktiounen ze vermeiden.
-Schafft an enger gutt gelëfter Plaz, ewech vu Feier an Hëtztquellen.
- Am Fall vu Kontakt oder Verdauung, sichen direkt medizinesch Opmierksamkeet.
