page_banner

Produit

3-Brom-2-Hydroxy-5-(trifluormethyl)pyridin (CAS # 76041-73-1)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C6H3BrF3NO
Molare Mass 241,99
Dicht 1,876 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Boling Point 252,7 ± 40,0 °C (virausgesot)
Flash Point 106,6 °C
Ausgesinn Kristallen Pudder
Faarf Wäiss bis giel
pKa 8.06±0.10 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halt an donkel Plaz, Inert Atmosphär, Raumtemperatur
MDL Spezifikatioune vun MFCD02691223

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko Coden 25 - Gëfteg wann geschluecht
Sécherheet Beschreiwung 45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech net gutt fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech.)
HS Code 29333999
Gefor Klass IRRITANT

 

Aféierung

2(1H)-Pyridinon,3-Brom-5-(trifluormethyl)-(2(1H)-Pyridinone,3-Brom-5-(trifluoromethyl)-) ass eng organesch Verbindung. Et huet eng molekulare Formel vun C6H3BrF3NO an engem Molekulare Gewiicht vun 218.99g / mol. Déi folgend ass eng Beschreiwung vu senger Natur, Benotzung, Formuléierung a Sécherheetsinformatioun:

 

Natur:

-Ausgesinn: 2(1H)-Pyridinon,3-Brom-5-(trifluoromethyl)-ass e festen, normalerweis wäiss bis hellgiel Kristalle.

-Schmelzpunkt: Säi Schmelzpunkt ass 90-93°C.

-Léisbarkeet: 2(1H)-Pyridinon,3-Brom-5-(Trifluoromethyl)-huet gewësse Solubilitéit an allgemeng organesch Léisungsmëttelen, wéi Ethanol, Ether a Chloroform.

 

Benotzt:

-Chemesch Fuerschung: 2(1H)-Pyridinon,3-Brom-5-(trifluoromethyl)-kann als Reagens oder Zwëschenzäit an der organescher Synthese benotzt ginn. Et gëtt dacks benotzt fir de Skelett vu komplexe organesche Molekülle bei metallkatalyséierte Reaktiounen ze konstruéieren.

-Drogenentwécklung: Wéinst senger spezieller Struktur a chemeschen Eegeschafte kann et eng wichteg Roll an der Drogenentwécklung spillen, wéi Anti-Kriibs Agenten, Antiviral Agenten, etc.

 

Virbereedung Method:

2(1H)-Pyridinone,3-Brom-5-(trifluoromethyl)-kann duerch verschidde Methoden synthetiséiert ginn, déi folgend ass eng vun de gemeinsame Synthesemethoden:

2-Hydroxylpyridin gëtt mat Magnesiumbromid reagéiert fir 2-Hydroxyl-3-Bromopyridin ze generéieren. Den 3-Bromopyridin gëtt dann mat Fluormethyllithium reagéiert fir 2(1H)-Pyridinon,3-Brom-5-(trifluormethyl)- ze ginn. D'Synthese gëtt allgemeng an engem organesche Léisungsmëttel, wéi Dimethylsulfoxid, a bei niddregen Temperaturen duerchgefouert.

 

Sécherheet Informatiounen: D'Sécherheet vun

- 2(1H)-Pyridinone,3-Brom-5-(trifluoromethyl)-ass nach net kloer evaluéiert ginn, sou datt virsiichteg getraff ginn beim Ëmgank a Lagerung. D'Benotzer ginn ugeroden entspriechend perséinlech Schutzausrüstung ze droen, sou wéi Labo Handschuesch an Ae Schutz. Vermeiden Stëbs inhaléieren oder Kontakt mat der Haut.

-Duerch seng chemesch Eegeschafte kann et gëfteg fir d'Waasserëmfeld sinn. W.e.g. befollegt déi zoustänneg Sécherheetsprozeduren beim Gebrauch, fir seng Entladung an d'Waasserkierper ze vermeiden.

-Wann Dir dës Verbindung benotzt, ass et recommandéiert ënner gutt gelüfteten Laborbedéngungen ze bedreiwen fir Inhalatioun vu senge liichtflüchtege Substanzen ze vermeiden. Am Fall vun zoufälleg Spillen oder Inhalatioun, sichen direkt medizinesch Opmierksamkeet.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis