page_banner

Produit

4-(trifluormethyl)benzonitril (CAS# 455-18-5)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C8H4F3N
Molare Mass 171.12
Dicht 1,278 g/mL Lat 25°C (lit.)
Schmelzpunkt 39-41°C (lit.)
Boling Point 80-81°C 20 mm Hg (lit.)
Flash Point 161°F
Waasserléislechkeet Onopléisbar am Waasser
Damp Drock 0,228 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Wäiss bis hell giel Kristalle
Spezifesch Gravitéit 1.278
Faarf Wäiss oder Faarflos bis Liichtgiel
BRN 2046478
Stockage Zoustand Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur
Sensibel Lachrymatory
Brechungsindex n20/D 1.4583(lit.)
MDL MFCD00001826
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Dicht 1,278
Schmelzpunkt 37-41°C
Kachpunkt 80-81°C (20 mmHg)
Blëtzpunkt 71°C

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko Coden R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken.
R11 - Héich brennbar
Sécherheet Beschreiwung S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch.
S45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech net gutt fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech.)
S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
UN IDen UN 1325 4.1/PG 2
WGK Däitschland 3
TSCA T
HS Code 29269095
Gefor Note Lachrymatory
Gefor Klass 6.1
Packung Group III

 

Aféierung

Trifluormethylbenzonitril. Déi folgend ass eng Aféierung zu senger Natur, Benotzung, Virbereedungsmethod a Sécherheetsinformatioun:

 

Qualitéit:

Trifluoromethylbenzonitrile ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem Geroch. Et ass manner dicht an onlöslech am Waasser awer löslech a villen organesche Léisungsmëttelen. Et ass stabil bei Raumtemperatur, awer kann zersetzen wann se un Hëtzt ausgesat ass.

 

Benotzt:

Trifluoromethylbenzonitrile kann als Zwëschenzäit an der organescher Synthese benotzt ginn. Am Beräich vu Pestiziden kann et an der Synthese vun Insektiziden an Herbiziden benotzt ginn. Et kann och an der Virbereedung vun héich-Performance Polymer an elektronesch Material benotzt ginn.

 

Methode:

D'Virbereedung vun Trifluoromethylbenzonitrile gëtt allgemeng erreecht andeems en Trifluoromethylgrupp an d'Benzonitrilmolekül an der Reaktioun agefouert gëtt. Et kann eng Vielfalt vu spezifesche Synthesemethoden sinn, sou wéi d'Reaktioun vu Cyanoverbindungen mat Trifluormethylverbindungen, oder d'Trifluormethyléierungsreaktioun vu Bensonitril.

 

Sécherheetsinformatioun:

Trifluoromethylbenzonitril ass irritéierend a korrosiv bei héije Konzentratioune a kann Reizung oder Schued un der Haut, Aen an Atmungstrakt verursaachen beim Kontakt. Virsiichtsmoossname solle geholl ginn wann Dir benotzt, wéi zum Beispill passende Schutzhandschuesch a Brëller droen. Et sollt och an engem gutt gelüfteten Gebitt bedriwwe ginn fir Damp ze vermeiden. Beim Ëmgank a Lagerung sollten d'Sécherheetsbetriebsprozedure gefollegt ginn an ewech vu Feier an Hëtztquellen halen. Wann e Leck geschitt ass, sollt et an der Zäit gebotzt a behandelt ginn fir net an d'Waasserkierper an d'Kanalisatioun ze kommen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis