4-(Trifluormethylthio)benzoic acid (CAS# 330-17-6)

Aféierung

4-[(Trifluormethyl)-Mercapto]-Benzoinsäure, och bekannt als 4-[(Trifluoromethyl)-Mercapto]-Benzoinsäure, ass eng organesch Verbindung. Déi folgend ass eng Beschreiwung vu senger Natur, Benotzung, Formuléierung a Sécherheetsinformatioun:

Natur:

-chemesch Formel: C8H5F3O2S

-Molekulargewicht: 238,19 g/mol

-Ausgesinn: Wäiss kristallin Fest

-Schmelzpunkt: 148-150 °C

-Léisbarkeet: Opléisbar an organeschen Léisungsmëttel, onopléisbar am Waasser

Benotzt:

-Trifluoromethylthiobenzoic Seier ass wäit an der organescher Synthese benotzt. Eng allgemeng Notzung ass als syntheteschen Zwëschenzäit fir d'Studie vu Liganden fir d'Virbereedung vu Metallkomplexe mat spezifesche Eegeschaften.

-Et gëtt och als Zwëschenzäit an de Felder vun der Medizin a Pestizid benotzt, a bedeelegt sech un enger Vielfalt vun organeschen Synthesereaktiounen.

Methode:

-Trifluoromethylthio Benzoic Seier kann duerch Reaktioun Benzoic Seier mat Trifluoromethanethiol kritt ginn. D'Reaktioun gëtt allgemeng ënner sauerem Bedéngungen duerchgefouert, an de Fortschrëtt vun der Reaktioun gëtt duerch Heizung gefördert.

Sécherheetsinformatioun:

-Trifluormethylthiobenzoic sauerem ass irritéierend fir d'Haut an d'Aen, also oppassen direkten Kontakt ze vermeiden wann et benotzt.

-Wärend der Operatioun sollte gutt Belëftungsmoossname getraff ginn fir d'Inhalatioun vu sengen Damp ze vermeiden.

- Drot Schutzbrëller a Handschuesch beim Gebrauch fir Haut- an Aenirritatiounen vum Kontakt ze vermeiden.

-Vermeiden Kontakt mat Oxidanten an Hëtztquellen wärend der Lagerung fir de Risiko vu Feier an Explosioun ze vermeiden.

Maacht weg datt dëst nëmmen eng Basis Aféierung zu 4-[(Trifluoromethyl)-Mercapto]-Benzoinsäure ass. Wann Dir Chemikalien benotzt a behandelt, gitt sécher op spezifesch Sécherheetsdatenblieder a Prozeduren ze referenzéieren.