5-Fluorocytosine (CAS # 2022-85-7)
Risiko a Sécherheet
Risiko Coden | R40 - Limitéiert Beweis vun engem karzinogenen Effekt R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut. R63 - Méiglech Risiko vum Schued fir dat ongebuerene Kand |
Sécherheet Beschreiwung | S22 - Stëbs net otmen. S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen. S45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech net gutt fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech.) S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch. S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. S27 - Huelt direkt all kontaminéierte Kleeder aus. S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. |
WGK Däitschland | 2 |
RTECS | HA6040000 |
FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
HS Code | 29335990 |
Gefor Note | Gëfteg / Liichtempfindlech |
Gefor Klass | IRRITANT, LIGHT SENS |
Toxizitéit | LD50 bei Mais (mg / kg):> 2000 mëndlech a sc; 1190 ip; 500 IV (Grunberg, 1963) |
5-Fluorocytosine (CAS # 2022-85-7) Aféierung
Qualitéit
Dëst Produkt ass e wäiss oder off-wäiss kristallin Pulver, ouni Geroch oder liicht Geroch. E bëssi löslech am Waasser, d'Léisbarkeet vun 1,2% bei 20 ° C am Waasser, liicht löslech an Ethanol; Et ass bal onlöslech a Chloroform an Ether; Soluble an verdënntem Salzsäure oder verdënntem Natriumhydroxid Léisung. Et ass stabil bei Raumtemperatur, fällt Kristalle wann et kal ass, an e klengen Deel gëtt an 5-Fluorouracil ëmgewandelt wann se erhëtzt ginn.
Dëst Produkt ass en antimykotesch Medikament dat am Joer 1957 synthetiséiert gouf an an der klinescher Praxis am Joer 1969 benotzt gouf, mat offensichtlechen antibakterielle Effekt op Candida, Kryptokokus, Faarfpilze an Aspergillus, a kee hemmende Effekt op aner Pilze.
Säin inhibitoreschen Effekt op Pilze ass wéinst senger Entrée an d'Zellen vu sensiblen Pilze, wou ënner der Handlung vun Nukleopyin-Deaminase Aminogruppen entfernt fir den Antimetabolit-5-Fluorouracil ze bilden. Déi lescht gëtt an 5-Fluorouracil Deoxynucleosid transforméiert an hemmt Thymin-Nukleosid-Synthetase, blockéiert d'Konversioun vun Uracil-Deoxynukleosid an Thymin-Nukleosid, an beaflosst d'DNA-Synthese.
benotzen
Antimykotika. Et gëtt haaptsächlech fir mucocutaneous candidiasis, candidal endocarditis, candidal Arthritis, cryptococcal Meningitis a chromomycosis benotzt.
Benotzung an Doséierung Oral, 4 ~ 6g pro Dag, opgedeelt a 4 Mol.
Sécherheet
Bluttzuelen solle regelméisseg während der Administratioun gepréift ginn. Patienten mat Leber- an Niereninsuffizienz a Bluttkrankheeten a schwangere Fraen sollten mat Vorsicht benotzen; Kontraindikéiert bei Patienten mat schwéieren Niereninsuffizienz.
Shading, loftdicht Lagerung.