5-Trifluormethyl-pyridine-2-carboxylsäuremethylester (CAS # 124236-37-9)

Methyl 5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylate, och bekannt als TFP Ester, ass eng organesch Verbindung. Déi folgend ass eng Beschreiwung vu senger Natur, Benotzung, Formuléierung a Sécherheetsinformatioun:

Natur:
-Ausgesinn: faarweg Flëssegkeet
-Molekularformel: C8H4F3NO2
-Molekulargewicht: 205,12 g/mol
Dicht: 1,374 g/ml
-Kachpunkt: 164-165°C

Benotzt:
- TFP Ester gi wäit an der organescher Synthese a pharmazeutescher Fuerschung benotzt. Et ass en effektiven aromatesche Gruppeschutzreagens, dee benotzt ka ginn fir Aminogrupp, Hydroxylgrupp an Thioethergrupp ze schützen.
-Et kann als pharmazeuteschen Zwëschenzäit benotzt ginn fir d'Synthese vun organesche Verbindungen mat Trifluoromethylgruppen.
Zousätzlech kann den TFP Ester och fir d'Synthese vun Amideverbindungen benotzt ginn, a gëtt wäit an der chemescher, pharmazeutescher a Pestizidfuerschung fir Esteraustauschreaktiounen an Aminoschutz benotzt.

Virbereedung Method:
- TFP Ester kënne virbereet ginn andeems Trifluormethylpyridin mat Methyl 2-Format reagéiert. D'Reaktioun fënnt normalerweis bei Raumtemperatur statt an dat gewënschte Produkt kann duerch Destillatioun gereinegt ginn.

Sécherheetsinformatioun:
- TFP Ester gëtt als sécher ënner normale Gebrauchsbedéngungen ugesinn. Wéi och ëmmer, als organesch Verbindung huet et eng gewësse potenziell Gefor.
-Direkte Kontakt mat Haut an Aen kann Reizung oder Verletzung verursaachen. Dofir sollt oppassen fir entspriechend Schutzausrüstung wéi Handschuesch a Brëller beim Gebrauch ze droen.
-Zousätzlech, TFP Ester soll och ewech Feier an héich Temperatur gehaalen gin fir méiglech Feier oder Explosioun ze vermeiden.

Fir méi spezifesch Benotzung a Sécherheetsinformatioun, kuckt w.e.g. déi zoustänneg chemesch Literatur oder konsultéiert e Profi.