ALPHA-ISO-METHYLIONONE(CAS#127-51-5)
| Gefor Symboler | Xi – Irritant |
| Risiko Coden | 43 - Kann Sensibiliséierung duerch Hautkontakt verursaachen |
| Sécherheet Beschreiwung | S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen. S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch. |
| UN IDen | UN1230 - Klasse 3 - PG 2 - Methanol, Léisung |
| WGK Däitschland | 2 |
| Toxizitéit | GRAS (FEMA). |
Aféierung
aféieren
Eng Mëschung aus Methyl an ethyl Isomethyl violett Keton a Methyl an ethyl ortho methyl violett keton.
Natur
Alpha Isomethylprednisolone ass eng organesch Verbindung. Et ass e purpurroude kristallin Feststoff. Bei Raumtemperatur huet et en eenzegaartegen aromatesche Geroch.
Alpha Isomethylprednisolone ass en aromatesche Keton. Et gëtt aus der Methylatiounsreaktioun vu violett Alkohol kritt a gëtt Isomethylviolettketon genannt. Seng molekulare Struktur enthält en aromatesche Ring an eng Ketonegrupp.
Bei Raumtemperatur ass et fest, awer et kann duerch Heizung opgeléist ginn. Et ass onopléisbar a Waasser, awer kann an e puer organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol an Dichlormethan opléisen. Et ass empfindlech op d'Liicht a kann eng Fotolysereaktioun ënner ultraviolet Liichtbestralung ënnergoen.
Wat d'chemesch Eegeschafte ugeet, ass α - Isomethylprednisolon eng reaktiv Verbindung. Et kann Reaktiounen ënnergoen wéi Oxidatioun, Reduktioun, Zousatz, a Substitutioun. Et reagéiert mat e puer elektrophile Reagenz fir Zousatzprodukter ze bilden. Et kann protonéiert ginn a Präsenz vu staarke Säuren. Et kann och duerch Oxidatiounsreaktiounen a Ketonsäuren ëmgewandelt ginn.
Produktioun Method
Déi folgend ass eng gemeinsam Method fir Alpha-Isomethylprednisolon ze produzéieren:
Éischt Material Virbereedung: Bereet déi initial Materialien, dorënner Isobutylketon a Cyclohexanon. Dës zwee Verbindunge si wichteg Virgänger fir d'Synthese vun α - Isomethylprednisolon.
Reaktiounsbedéngungsastellung: Reagéiert Isodecanon a Cyclohexanol ënner passenden Konditiounen. E gemeinsame Reaktiounsbedéngung ass d'Reaktioun ënner sauer Bedéngungen ze féieren, an allgemeng benotzt Säure Katalysatoren enthalen Schwefelsäure (H2SO4) a Phosphorsäure (H3PO4).
Reaktiounsschrëtt: Mix eng gewësse Quantitéit vun Isodecanone a Cyclohexanol, a füügt e sauer Katalysator derbäi. Duerno gëtt d'Reaktioun bei enger passender Temperatur duerchgefouert, mat engem allgemeng benotzte Temperaturbereich vu 50-70 Grad Celsius. D'Reaktiounszäit ass normalerweis e puer Stonnen bis zéng Stonnen.
Trennung a Reinigung: Nodeems d'Reaktioun fäerdeg ass, gëtt d'Produkt aus der Reaktiounsmëschung gereinegt duerch Destillatioun oder aner Trennungsmethoden.
Kristalliséierung an Trocknung: Kristalliséieren an dréchen de gereinegt Produkt fir de finalen Alpha-Isomethylprednisolonprodukt ze kréien.
