Benzenacetonitril (CAS # 140-29-4)
Gefor Symboler | T - Gëfteg |
Risiko Coden | R23/24/25 - Gëfteg duerch Inhalatioun, a Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. |
Sécherheet Beschreiwung | S23 - Damp net ootmen. S45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech net gutt fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech.) |
UN IDen | UN 2470 |
Benzenacetonitril (CAS # 140-29-4)
Benzeneacetonitril, CAS Nummer 140-29-4, ass eenzegaarteg a villen Aspekter vun der Chemie.
Vun der chemescher Struktur besteet et aus engem Benzenring verbonne mat enger Acetonitrilgrupp. De Benzenring huet e grousst π Bond Konjugatiounssystem, wat d'Molekül Stabilitéit an eng eenzegaarteg Elektronewolleksverdeelung gëtt, wat et eng gewëssen Aromatitéit mécht. D'Acetonitril-Grupp stellt déi staark Polaritéit an d'Reaktivitéit vun der Cyano-Grupp vir, wat mécht datt d'ganz Molekül net nëmmen déi relativ Inertheet an d'Hydrophobitéit vum Benzenring bruecht huet, awer och räich Méiglechkeete fir organesch Synthese bitt, well d'Cyanogrupp un enger Varietéit deelhëllt vun nukleophilen an elektrophilen Reaktiounen. Et erschéngt normalerweis als faarweg bis hellgiel Flëssegkeet am Erscheinungsbild, an dës flësseg Form ass bequem fir Transfert a Reinigung duerch Routineoperatioune wéi Flësseg Trennung an Destillatioun an Laboratoiren an Industriesyntheseszenarien. Wat d'Léisbarkeet ugeet, kann et besser löslech sinn an organeschen Léisungsmëttelen, wéi Ether, Chloroform an aner net-polar oder schwaach polar Léisungsmëttel, wärend d'Waasserléislechkeet schlecht ass, wat enk mat der molekulare Polaritéit verbonnen ass, an och seng Uwendungsauswiel bestëmmt. a verschiddene Reaktiounssystemer.
Et ass e wichtegt Zwëschenzäit an der organescher Syntheseapplikatioune. Baséierend op hir strukturell Eegeschafte kënnen eng Vielfalt vu chemesche Reaktioune geschéien fir komplex Verbindungen ze konstruéieren. Zum Beispill, duerch d'Hydrolysereaktioun vun der Cyanogroup, kann Phenylediksäure virbereet ginn, déi am pharmazeuteschen Feld benotzt gëtt fir eng Vielfalt vun Drogen ze synthetiséieren, wéi d'Säitkette Modifikatioun vu Penicillin Antibiotike; An der Gewierzindustrie ass et de Schlëssel Rohmaterial fir d'Virbereedung vu floral Gewierzer wéi Rosen a Lilie vum Dall. Zousätzlech kann d'Reduktiounsreaktioun vum Cyano och benotzt ginn fir et an Benzylamineverbindungen ëmzewandelen, a Benzylamin-Derivate gi wäit am Beräich vu Pestiziden a Faarfstoffer benotzt, a gi benotzt fir nei héicheffizient Pestiziden, Faarfstoffer mat helle Faarwen an héich ze entwéckelen. Schnellegkeet.
Wat d'Virbereedungsmethod ugeet, gëtt Acetophenon dacks als Rohmaterial an der Industrie benotzt, an et gëtt duerch eng zwee-Schrëtt Reaktioun vun Oxim an Dehydratioun virbereet. Als éischt reagéiert Acetophenon mat Hydroxylamin fir Acetophenonoxim ze bilden, deen dann an Benzeneacetonitril ënner der Handlung vun engem Dehydrator transforméiert gëtt, an am Prozess weiderfuere Fuerscher d'Reaktiounsbedéngungen ze optimiséieren, och d'Reaktiounstemperatur upassen an d'Quantitéit vum Dehydrator kontrolléieren, sou wéi d'Ausbezuelung ze verbesseren, d'Käschte ze reduzéieren an d'Nofro fir grouss Produktioun ze garantéieren. Mat der Innovatioun vun der organescher Synthesetechnologie konzentréiert sech d'Optimiséierung vun der Syntheseroute vu Benzeneacetonitril op den Emweltschutz an d'Atomwirtschaft, d'Bestriewung fir d'Emissiounen vun Offall ze reduzéieren, d'Effizienz vun der Ressourcennotzung ze verbesseren, zu der nohalteger Entwécklung vun der chemescher Industrie bäidroen, a seng Uwendung weider auszebauen. Potential.