Benzotrifluorid (CAS# 98-08-8)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel	C7H5F3
Molare Mass	146.11
Dicht	1,19 g/mL 20°C (lit.)
Schmelzpunkt	-29°C (lit.)
Boling Point	102°C (lit.)
Flash Point	54°F
Waasserléislechkeet	<0,1 g/100 ml bei 21ºC
Solubilitéit	0,45 g/l Hydrolyse
Damp Drock	53 hPa (25 °C)
Damp Dicht	5.04
Ausgesinn	Flëssegket
Spezifesch Gravitéit	1.199
Faarf	Kloer faarweg
Geroch	aromatesche Geroch
Beliichtung Limit	ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Stockage Zoustand	Store ënner +30 ° C.
Stabilitéit	Stabil. Héich brennbar. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttel, staark Basen, staark Reduktiounsmëttel.
Explosiv Limit	1,4-9,3% (V)
Brechungsindex	n20/D 1.414 (lit.)

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko a Sécherheet

Risiko Coden	R45 - Kann Kriibs verursaachen R46 - Kann ierflech genetesch Schued verursaachen R11 - Héich brennbar R36/38 - Irritéiert d'Aen an d'Haut. R48/23/24/25 - R65 - schiedlech: Kann Lungeschued verursaachen wann se geschluecht ginn R51/53 - Gëfteg fir Waasserorganismen, kann laangfristeg negativ Auswierkungen am aquateschen Ëmfeld verursaachen. R39/23/24/25 - R23/24/25 - Gëfteg duerch Inhalatioun, a Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. R48/20/22 - R40 - Limitéiert Beweis vun engem karzinogenen Effekt R38 - Hautirritéierend R22 - schiedlech beim Schlucken
Sécherheet Beschreiwung	S53 - Vermeiden Belaaschtung - kritt speziell Instruktioune virum Gebrauch. S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch. S45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech net gutt fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech.) S62 - Wann geschluecht, net Erbrechung induzéieren; Sicht direkt medizinesch Berodung a weist dëse Container oder Label. S61 - Vermeiden Verëffentlechung an d'Ëmwelt. Referéiert op speziell Instruktiounen / Sécherheetsdatenblieder. S23 - Damp net ootmen. S16 - Halt ewech vun Zündquellen.
UN IDen	UN 2338 3/PG 2
WGK Däitschland	3
RTECS	XT9450000
TSCA	Jo
HS Code	29049090
Gefor Note	Brennbar / Korrosiv
Gefor Klass	3
Packung Group	II
Toxizitéit	LD50 oral bei Kanéngchen: 15000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg

Informatiounen

Virbereedung	Toluentrifluorid ass en organeschen Zwëscheprodukt, deen aus Toluen als Rohmaterial duerch Chloréierung an duerno Fluoréierung kritt ka ginn. Am éischte Schrëtt goufen Chlor, Toluen a Katalysator fir Chloréierungsreaktioun gemëscht; D'Chloratiounsreaktiounstemperatur war 60 ℃ an de Reaktiounsdrock war 2Mpa; Am zweete Schrëtt goufen Waasserstofffluorid a Katalysator an d'nitréiert Mëschung am éischte Schrëtt fir Fluoratiounsreaktioun bäigefüügt; D'fluorination Reaktioun Temperatur war 60 ℃ an der Reaktioun Drock war 2MPa; Am drëtte Schrëtt gouf d'Mëschung no der zweeter Fluoréierungsreaktioun op d'Retifikatiounsbehandlung ënnerworf fir Trifluorotoluen ze kréien.
benotzt	benotzt: fir d'Fabrikatioun vun Drogen, Faarfstoffer, a benotzt als Aushärtungsmëttel, Pestiziden, etc. Trifluoromethylbenzene ass e wichtegt Zwëscheprodukt an der Fluorchemie, déi benotzt ka ginn fir Herbiziden wéi Fluuron, Fluralone a Pyrifluramin ze preparéieren. Et ass och e wichtegt Zwëschenzäit an der Medizin. Mëttelstuf vun Medezin a Faarf, Léisungsmëttelbad. A benotzt als Aushärtungsmëttel an d'Fabrikatioun vun Isoléierueleg. Zwëschenprodukter fir organesch Synthese a Faarfstoffer, Drogen, Aushärtungsmëttel, Beschleuniger, a fir d'Fabrikatioun vun Isoléierueleg. Et kann benotzt ginn fir d'Bestëmmung vum kaloresche Wäert vum Brennstoff, d'Virbereedung vu Puder Feierläscher, an de photodegradéierbare Plastikadditiv.
Produktioun Method	1. Ofgeleet vun der Interaktioun vu ω, ω, ω-Trichlortoluen mat Waasserstofffluorid. D'molar Verhältnis vun ω, ω, ω-Trichlortoluen zu Waasserstoff Waasserstoff Fluorid ass 1: 3,88, an d'Reaktioun gëtt bei enger Temperatur vun 80-104 ° C. Ënnert engem Drock vun 1,67-1,77MPA fir 2-3 Stonnen duerchgefouert. De Rendement war 72,1%. Well Waasserwasserstofffluorid bëlleg an einfach ze kréien ass, ass d'Ausrüstung einfach ze léisen, kee spezielle Stol, niddereg Käschten, gëeegent fir Industrialiséierung. Ofgeleet vun der Interaktioun vu ω,ω,ω-Toluentrifluorid mat Antimontrifluorid. Den ω ω ω Trifluorotoluen an Antimon Trifluorid ginn erhëtzt an an engem Reaktiounspot destilléiert, an d'Destillat ass rau Trifluoromethylbenzen. D'Mëschung gouf mat 5% Salzsäure gewäsch, gefollegt vun 5% Natriumhydroxid-Léisung, an erhëtzt fir Destillatioun fir d'80-105 °C Fraktioun ze sammelen. Déi iewescht Schichtflëssegkeet gouf getrennt, an déi ënnescht Schichtflëssegkeet gouf mat Waasserfräi Kalziumchlorid getrocknegt a gefiltert fir Trifluormethylbenzen ze kréien. De Rendement war 75%. Dës Method verbraucht Antimonid, d'Käschte si méi héich, allgemeng nëmmen an de Laborbedingunge méi praktesch benotzen. D'Virbereedungsmethod ass Toluen als Matière première ze benotzen, fir d'éischt Chlorgas an der Präsenz vun der Katalysator Säitkette Chloréierung ze benotzen fir α, α, α-Trichlortoluen ze kréien, a reagéiert dann mat Waasserstofffluorid fir de Produkt ze kréien.