Benzoylchlorid CAS 98-88-4
Risiko a Sécherheet
| Gefor Symboler | C - Korrosiv |
| Risiko Coden | R34 - Verursacht Verbrennunge R43 - Kann Sensibiliséierung duerch Hautkontakt verursaachen R20/21/22 - schiedlech duerch Inhalatioun, am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. |
| Sécherheet Beschreiwung | S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S45 - Am Fall vun Accident oder wann Dir Iech net gutt fillt, gitt direkt medizinesch Berodung (weist de Label wann ëmmer méiglech.) S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. |
| UN IDen | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Däitschland | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Jo |
| HS Code | 29310095 |
| Gefor Note | Korrosiv |
| Gefor Klass | 8 |
| Packung Group | II |
| Aféierung | Benzoylchlorid (CAS98-88-4) och bekannt als Benzoylchlorid, Benzoylchlorid, gehéiert zu enger Aart Säurechlorid. Pure faarweg transparent brennbar Flëssegkeet, Belaaschtung fir Loftrauch. Industrieprodukter mat hellgiel, mat engem staarken irritéierende Geroch. Damp op der Aen Schleimhaut, Haut an Otemschwieregkeeten huet eng staark stimuléierend Effekt, duerch d'Stimulatioun vun der Aen mucosa an Tréinen. Benzoylchlorid ass e wichtegt Zwëscheprodukt fir d'Virbereedung vu Faarwen, Parfumen, organeschen Peroxide, Medikamenter a Harze. Et gouf och an der Fotografie an der Produktioun vu kënschtlechen Tannine benotzt, a gouf als stimulant Gas an der chemescher Krichsféierung benotzt. Figur 1 ass d'Strukturformel vu Benzoylchlorid |
| Virbereedung Method | am Laboratoire kann Benzoylchlorid kritt ginn andeems Dir Benzoinsäure a Phosphorpentachlorid ënner Waasserfräie Bedéngungen destilléiert. Déi industriell Virbereedungsmethod kann kritt ginn andeems Dir Thionylchlorid a Benzaldehydchlorid benotzt. |
| Gefor Kategorie | Geforekategorie fir Benzoylchlorid: 8 |
| Benotzt | Benzoylchlorid ass en Zwëscheprodukt vum Herbizid Oxazinon, an ass och en Zwëscheprodukt vum Insektizid Benzencapid, Hydrazininhibitor. Benzoylchlorid gëtt als Rohmaterial fir organesch Synthese benotzt, Faarfstoffer a Medikamenter, an als Initiator, Dibenzoylperoxid, Tert-Butylperoxid, Pestizid Herbizid, asw. , Karphos) Zwëscheprodukter. Et ass och e wichtege Benzoylatiouns- a Benzylatiounsreagens. Déi meescht Benzoylchlorid gëtt benotzt fir Benzoylperoxid ze produzéieren, gefollegt vun der Produktioun vu Benzophenone, Benzylbenzoat, Benzylcellulose a Benzamid an aner wichteg chemesch Matière première, Benzoylperoxid fir de Polymeriséierungsinitiator vu Plastikmonomer, Polyester, Epoxy, Katalysator fir Acrylharz. Produktioun, Selbstkoagulant fir Glasfasermaterial, Crosslinking Agent fir Silikonfluorober, Uelegraffinéierung, Mielbleechung, Faserverfärbung, etc. Zousätzlech kann Benzoinsäure mat Benzoylchlorid reagéiert ginn fir Benzoicanhydrid ze produzéieren. Den Haaptverbrauch vu Benzoicanhydrid ass als Acyléierungsmëttel, als Bestanddeel vu Bleichmëttel a Flux, an och bei der Preparatioun vu Benzoylperoxid. benotzt als analytesch Reagenz, och benotzt a Gewierzer, organesch Synthese |
| Produktioun Method | 1. Toluen Method Matière première toluene a Chlor am Liicht ënner der Konditioun vun Reaktioun, Säit Kette chlorination α-trichlorotoluene ze produzéieren, déi lescht an sauer mëttelfristeg Hydrolyse Benzoylchlorid ze generéieren, an der Verëffentlechung vun Waasserstoff Chlor Gas (Produktioun vun Waasser Absorptioun) vun HCl Gas). 2. Benzosäure a Phosgenreaktioun. D'Benzosäure gëtt an e fotochemeschen Dëppe gesat, erhëtzt a geschmëlzt, a Phosgen gëtt bei 140-150 ℃ agefouert. De Reaktiounsschwanzgas enthält Waasserstoffchlorid an onreagéierten Phosgen, deen mat Alkali behandelt gëtt a geliwwert gëtt, d'Temperatur um Enn vun der Reaktioun war -2-3 °C, an d'Produkt gouf ënner reduzéierter Drock no der Gasentfernungsoperatioun destilléiert. Industrieprodukter si gielzeg transparent Flëssegkeeten. Rengheet ≥ 98%. Rohstoffverbrauchsquote: Benzoinsäure 920 kg/t, Phosgen 1100 kg/t, Dimethylformamid 3 kg/t, flësseg Alkali (30%) 900 kg/t. Elo wäit an der Industrie vu Benzoic Seier a Benzylidenchlorid Reaktioun Virbereedung benotzt. Benzoylchlorid kann och duerch direkt Chloréierung vu Benzaldehyd kritt ginn. Et gi verschidde Virbereedungsmethoden. (1) D'Benzosäure gëtt erhëtzt a geschmolt duerch Phosgenmethod, a Phosgen gëtt bei 140 ~ 150 ℃ agefouert, an eng gewësse Quantitéit vu Phosgen gëtt agefouert fir den Endpunkt z'erreechen. De Phosgen gëtt vu Stickstoff ugedriwwen, an de Schwanzgas gëtt absorbéiert an zerstéiert, d'Endprodukt gouf duerch Destillatioun ënner reduzéierter Drock kritt. (2) Phosphor Trichlorid Method Benzoic Seier opgeléist an toluene an aner Léisungsmëttelen, Phosphor trichloride war dropwise bäigefüügt, an d'Reaktioun gouf fir e puer Stonnen no erofzesetzen duerchgefouert, der toluene war destilléiert ugefaangen, an dann de fäerdege Produit war destilléiert ugefaangen. (3) trichloromethylbenzene Method fir toluene Säit Kette chlorination, an dann Hydrolyse Produit. |
Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis
