BOC-D-GLU-OH (CAS# 34404-28-9)

Aféierung

D-Glutaminsäure, N-[(1,1-dimenthylethoxy)carbonyl]-ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Struktur vun C11H19NO6. Déi folgend ass eng detailléiert Beschreiwung vu senger Natur, Benotzung, Virbereedung a Sécherheetsinformatioun:

Natur:

-Ausgesinn: Faarflos bis wäiss fest

- Schmelzpunkt: ca. 125-128°C

-Léisbarkeet: Opléisbar a gemeinsame Léisungsmëttel

-Chemesch Eegeschaften: Et ass eng stabil Verbindung déi net einfach ass ënner allgemenge Bedéngungen ze reagéieren.

Benotzt:

- D-Glutaminsäure ass eng Aminosaier an ass ee vun de Komponente vu Proteinen an Organismen. D'Schutzgrupp vun der N-tert-Butoxycarbonyl Grupp kann déngen fir d'Glutaminsäure funktionell Grupp während der Synthese ze schützen a gëtt an der organescher Synthese benotzt.

-It kann och am Beräich vun Peptid Synthes a Protein chemesch Synthese benotzt ginn, als syntheteschen Zwëschenzäit mat spezielle Funktiounen.

Virbereedung Method:

- D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimenthylethoxy)carbonyl]-normalerweis synthetiséiert duerch N-Schutz-Glutaminsäuremoleküle. Déi spezifesch Virbereedungsmethod kann benotzt ginn fir d'Zwëschenzäit vum Tert-Butyl-Dimethylazid duerch Chloroxid ze synthetiséieren, an dann ënner der Bedingung vun der Säurekatalyse geformt duerch Silikat ze deprotectéieren fir D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimethoxy) Carbonyl ze kréien ]-.

Sécherheetsinformatioun:

- D-Glutaminsäure, N-[(1,1-Dimenthylethoxy) Carbonyl]-gëtt als niddereg gëfteg ënner normale Bedéngungen ugesinn, awer et muss nach ëmmer Labo Sécherheetsprozeduren verfollegen.

-Vermeiden direkt Belaaschtung fir sensibel Gebidder wéi Haut, Aen a Schleimhäute beim Ëmgank a Gebrauch.

-Vermeiden Kontakt mat Oxidanten a staark Saieren während Lagerung an Ëmgank.

- Am Fall vun versehentlecher Intake oder Belaaschtung, sichen direkt medizinesch Hëllef.