page_banner

Produit

BOC-D-Phenylglycine (CAS# 33125-05-2)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C13H17NO4
Molare Mass 251,28
Dicht 1,182 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt 88-91°C
Boling Point 407,2 ± 38,0 °C (virausgesot)
Spezifesch Rotatioun (α) -142º (c=1% an Ethanol)
Flash Point 185.218°C
Waasserléislechkeet Onopléisbar am Waasser. E bëssi löslech an DMSO a Methanol.
Solubilitéit DMSO, Methanol
Damp Drock 0 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Solid
Faarf Wäiss
BRN 3033982
pKa 3.51±0.10 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halt an donkel Plaz, Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur
Brechungsindex -140 ° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00062043

Produit Detailer

Produit Tags

Sécherheet Beschreiwung 24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen.
WGK Däitschland 3
HS Code 29242990
Gefor Klass IRRITANT

 

Aféierung

boc-D-alpha-phenylglycine ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C16H21NO4. Et ass eng chiral Verbindung mat zwee Stereoisomeren. boc-D-alpha-phenylglycine ass eng Aminosäure mat der Schutzgrupp Boc (butylaminocarbonyl), déi e Boc geschützt Derivat vun D-phenylglycine ass.

 

boc-D-alpha-Phenylglycine ginn allgemeng am Beräich vun der Peptidsynthese an der Drogenforschung an der organescher Synthese benotzt. Et déngt als Bausteng fir spezifesch Aminosaier Sequenzen a ka benotzt ginn fir biologesch aktiv Polypeptid Medikamenter ze synthetiséieren. D'Verbindunge kënne benotzt ginn fir Polypeptidketten ze synthetiséieren, déi D-Phenylglycin enthalen, déi kënne benotzt ginn fir spezifesch biologesch Prozesser ze hemmen oder gewësse natierleche Proteine ​​​​ze mimikéieren.

 

Fir Boc-D-alpha-Phenylglycin ze synthetiséieren, kann et duerch d'Reaktioun vum D-Phenylglycin mat Boc-2-Aminoethanol generéiert ginn. Dëse Prozess involvéiert verschidde organesch Synthesetechniken, sou wéi d'Aféierung an d'Entfernung vu Schutzgruppen, Aminosaierreaktiounen, asw.

 

Wann Dir Boc-D-Alpha-Phenylglycin benotzt a behandelt, gitt w.e.g. op déi folgend Sécherheetsinformatioun opmierksam: D'Verbindung kann dem mënschleche Kierper schiedlech sinn a soll mat Vorsicht behandelt ginn. Wärend der Operatioun, befollegt entspriechend Labo Sécherheetsprozeduren a droen entspriechend perséinlech Schutzausrüstung, wéi Labo Handschuesch a Brëll. Vermeiden Inhalatioun, Kontakt mat Haut an Aen. Wann zoufälleg Belaaschtung geschitt ass, spülen direkt de betroffenen Gebitt mat vill Waasser a sichen medizinesch Hëllef.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis