BOC-GLY-GLY-GLY-OH (CAS# 28320-73-2)

Aféierung

Tert-Butoxycarbonylglycylglycylglycin (Boc-Gly-Gly-Gly-OH) ass eng organesch Verbindung mat de folgenden Eegeschaften:

Natur:

-Ausgesinn: normalerweis wäiss Kristallsglas produzéiert oder kristallin Pudder

-Molekularformel: C17H30N4O7

-Molekulargewicht: 402,44 g/mol

-Schmelzpunkt: ongeféier 130-132 °C

-Léisbarkeet: Opléisbar an organeschen Léisungsmëttel wéi Dimethylformamid (DMF), Dichloromethan, Chloroform, asw., onopléisbar am Waasser.

Benotzt:

Boc-Gly-Gly-Gly-OH ginn allgemeng an der organescher Synthese benotzt, haaptsächlech als Schutzgruppen oder Gruppen. Et kann als Schutzgrupp vun Aminosäuren benotzt ginn fir net-spezifesch Reaktiounen ze vermeiden, a gëtt allgemeng an der Festphase Synthese, Peptidsynthese an Drogensynthese benotzt.

Methode:

Eng gemeinsam Method fir Boc-Gly-Gly-Gly-OH virzebereeden ass eng Tert-Butoxycarbonyl-Schutzgrupp op der Carboxylgrupp vu Glycin aféieren. Spezifesch Schrëtt enthalen:

1. Glycin gëtt mat enger Mëschung aus Natriumnitrit a Schwefelsäure reagéiert fir Tert-Butoxycarbonylglycinat ze kréien.

2. D'Ester Schutzgrupp gëtt duerch eng Hydrolysereaktioun geläscht fir Boc-Glycin ze kréien.

3. Widderhuelen déi uewe genannte Schrëtt zweemol fir d'Carboxylgrupp vu Glycin an zwou tert-butoxycarbonyl-Schutzgruppen anzeféieren respektiv fir Boc-Gly-Gly-Gly-OH ze kréien.

Sécherheetsinformatioun:

D'Benotzung vu Boc-Gly-Gly-Gly-OH sollt op déi folgend Sécherheetsfroen oppassen:

-Vermeit Kontakt mat Haut an Aen, well et d'Haut an d'Aen irritéiere kann.

- Dréit entspriechend Schutzhandschuesch, Brëll a Schutzkleedung wärend der Operatioun.

-Operéiert an enger gutt gelëfter Plaz fir Stëbs oder Damp ze inhaléieren.

-sollt ewech vu Feier, Hëtzt an Oxidant gespäichert ginn, halen de Container zou, op enger cooler, dréchener Plaz gelagert.