page_banner

Produit

Boc-L-glutaminsäure 1-tert-butylester (CAS # 24277-39-2)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C14H25NO6
Molare Mass 303,35
Dicht 1,121 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt 111,0 bis 115,0 °C
Boling Point 449,8 ± 40,0 °C (virausgesot)
Flash Point 225,8°C
Solubilitéit Soluble am Dimethylformamid.
Damp Drock 2.42E-09mmHg bei 25°C
Ausgesinn Kristallen Pudder
Faarf Wäiss bis Bal wäiss
BRN 3653769
pKa 4.48±0.10 (virausgesot)
Stockage Zoustand Versiegelt an dréchen, am Frigo späicheren, ënner -20 ° C
Brechungsindex 1.47
MDL MFCD00038273

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko Coden R22/22 -
R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut.
Sécherheet Beschreiwung S4 - Bleift ewech vum Wunnraum.
S7 - Container dicht zou halen.
S28 - Nom Kontakt mat der Haut, wäschen direkt mat vill Seife-Schuel.
S35 - Dëst Material a säi Container mussen op eng sécher Manéier entsuergt ginn.
S44 -
WGK Däitschland 3
HS Code 2924 19 00

 

Aféierung

NT-boc-L-glutaminsäure A-T-butyl-ester (NT-boc-L-glutaminsäure A-T-butyl-ester) ass eng organesch Verbindung. Seng chemesch Formel ass C15H25NO6 a säi Molekulargewiicht ass 315,36 g / mol.

 

Natur:

NT-boc-L-Glutaminsäure A-T-Butyl-Ester ass e festen Kristall, löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Methanol, Ethanol a Methylenchlorid, onopléisbar am Waasser. Et kann een eenzegen Kristall bilden, d'Struktur vun deem normalerweis duerch Röntgenkristallographie bestëmmt gëtt. D'Verbindung ass stabil bei Raumtemperatur.

 

Benotzt:

NT-boc-L-Glutaminsäure A-T-Butyl-Ester gëtt allgemeng als Schutzgrupp an der organescher Synthese benotzt. Et kann d'Carboxylgrupp (COOH) vu Glutaminsäure schützen fir ongewollte Säitreaktiounen a chemesche Reaktiounen ze vermeiden. D'Schutzgrupp kann einfach mat enger entspriechender Method geläscht ginn wann néideg fir déi ursprénglech Glutaminsäureverbindung ze kréien.

 

Methode:

D'Methode fir NT-boc-L-Glutaminsäure A-T-Butylester ze preparéieren gëtt normalerweis duerch synthetesch organesch chemesch Reaktiounen duerchgefouert. Als éischt, ënner dem Schutz vu Stickstoff, gëtt Tert-Butoxycarbonyl-L-Glutaminsäure mat Tert-Butyl Magnesiumbromid reagéiert fir en Zwëscheprodukt ze generéieren; Duerno gëtt et mat Natriumbikarbonat reagéiert fir en Endprodukt ze generéieren, dat heescht NT-boc-L-Glutaminsäure A-T-Butylester.

 

Sécherheetsinformatioun:

NT-boc-L-Glutaminsäure A-T-Butyl-Ester ass allgemeng relativ sécher ënner normale chemesche Laboratoire Bedéngungen. Wéi och ëmmer, well et eng organesch Verbindung ass, ass et nach ëmmer noutwendeg fir entspriechend perséinlech Schutzausrüstung a chemesche Laboratoiren ze benotzen, wéi Laborhandschuesch, Brëll a Schutzkleedung. Zousätzlech sollten déi relevant Labo Sécherheetsprozedure gefollegt ginn.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis