BOC-L-Phenylglycine (CAS# 2900-27-8)

Aféierung

N-Boc-L-Phenylglycin ass eng organesch Verbindung déi duerch d'Bildung vun enger chemescher Bindung tëscht der Aminogrupp (NH2) vu Glycin an der Carboxylgrupp (COOH) vu Benzoinsäure geformt gëtt. Seng Struktur enthält eng Schutzgrupp (Boc Grupp), déi tert-Butoxycarbonyl Grupp ass, déi benotzt gëtt fir d'Reaktivitéit vun der Aminogrupp ze schützen.

N-Boc-L-Phenylglycin huet déi folgend Eegeschaften:

- Ausgesinn: Wäiss kristallin Fest

- Solubilitéit: Soluble an e puer organeschen Léisungsmëttelen, wéi Dimethylformamid (DMF), Dichloromethan, etc.

N-Boc-L-Phenylglycin gëtt allgemeng a Multi-Step Reaktiounen an der organescher Synthese benotzt, besonnesch fir d'Synthese vu Peptidverbindungen. D'Boc-Schutzgrupp kann duerch sauer Bedéngungen deprotectéiert ginn, sou datt d'Aminogrupp reaktiv ka sinn an duerno spéider Reaktiounen ausféieren. N-Boc-L-Phenylglycin kann och als Derivat fir de Bau vu chiralen Zentren an der Peptidsynthese benotzt ginn.

D'Virbereedung vum N-Boc-L-Phenylglycin gëtt haaptsächlech duerch déi folgend Schrëtt duerchgefouert:

Glycin gëtt mat Benzoinsäure verestert fir Benzoinsäure-Glycinatester ze kréien.

Mat Lithiumborotrimethylether (LiTMP) Reaktioun gouf de Benzoinsäure-Glycinatester protonéiert a mat Boc-Cl (tert-butoxycarbonylchlorid) reagéiert fir N-Boc-L-Phenylglycin ze kréien.

- N-Boc-L-Phenylglycin kann irritéierend fir d'Aen, d'Haut an d'Atmungstrakt sinn a sollt während der Benotzung vermeit ginn.

- Perséinlech Schutzausrüstung wéi Laborhandschuesch, Sécherheetsbrëll, asw., sollten während der Operatioun gedroen ginn.

- Et soll an engem gutt gelëfter Labo Ëmwelt duerchgefouert ginn.

- Vermeiden Kontakt mat Oxidanten a staark Säuren beim Späicheren.

- Wann geschléckt oder inhaléiert, sichen direkt medezinesch Opmierksamkeet, bréngt e Container vun der Verbindung, a liwwert déi néideg Sécherheetsinformatiounen dem Dokter.