page_banner

Produit

Butyraldehyd (CAS # 123-72-8)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C4H8O
Molare Mass 72.11
Dicht 0,817
Schmelzpunkt -96 °C
Boling Point 75°C (lit.)
Flash Point 12°F
JECFA Zuel 86
Waasserléislechkeet 7,1 g/100 ml (25 ºC)
Solubilitéit Waasser: soluble50g/L bei 20°C
Damp Drock 90 mm Hg (20 °C)
Damp Dicht 2.5 (vs Loft)
Ausgesinn Flëssegket
Faarf Kloer faarweg
Geroch schaarf Aldehyd; schaarf an intensiv.
Beliichtung Limit Keng Belaaschtungsgrenz gëtt fir n-Butyraldehyd festgeluecht.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20 ℃)
Stockage Zoustand 2-8°C
Stabilitéit Stabil. Inkompatibel mat Oxidatiounsmëttel, staark Basen, staark Reduktiounsmëttel, staark Säuren. Héich brennbar.
Sensibel Loft sensibel
Explosiv Limit 1,7-11,1% (V)
Brechungsindex n20/D 1.380 (lit.)
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Charakter: faarweg, transparent, brennbar Flëssegkeet, mat asphyxierenden Aldehyd-Aroma.
Benotzt Main Gebrauch; Benotzt als resin, Plastik plasticizer, vulkanization Accelerator, Insektizid an aner Zwëscheprodukter, kann och an der organescher Synthese, Fabrikatioun Parfum Matière première benotzt ginn

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler F - Brennbar
Risiko Coden R11 - Héich brennbar
Sécherheet Beschreiwung S9 - Container op enger gutt gelëfter Plaz halen.
S29 - Net an d'Drains eidel maachen.
S33 - Maacht Virsiichtsmoossname géint statesch Entladungen.
S16 - Halt ewech vun Zündquellen.
UN IDen UN 1129 3/PG 2
WGK Däitschland 1
RTECS ES2275000
FLUKA BRAND F CODES 13-23
TSCA Jo
HS Code 2912 19 00
Gefor Klass 3
Packung Group II
Toxizitéit Eenzeldosis LD50 oral bei Ratten: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Aféierung

chemesch Eegeschaften

 

Faarflos transparent brennbar Flëssegkeet mat asphyxierenden Aldehyd Geroch. E bëssi löslech am Waasser. Mëschbar mat Ethanol, Ether, Ethylacetat, Aceton, Toluen, eng Rei aner organesch Léisungsmëttelen an Ueleger.

 

Benotzt

 

Benotzt an der organescher Synthese an e Rohmaterial fir Gewierzer ze maachen

 

Benotzt

 

GB 2760-96 spezifizéiert essbar Gewierzer déi erlaabt sinn ze benotzen. Haaptsächlech benotzt fir Bananen, Karamell an aner Uebst Aromen ze preparéieren.

 

Benotzt

 

Butyraldehyd ass e wichtege Mëttelmëttel. n-butanol kann duerch Hydrogenatioun vun n-butanal produzéiert ginn; 2-Ethylhexanol kann duerch Kondensatioun Dehydratioun an duerno Hydrogenéierung produzéiert ginn, an n-Butanol an 2-Ethylhexanol sinn d'Haaptrohmaterial vu Plastifizéierer. n-Bottersäure kann duerch Oxidatioun vun n-Bottersäure produzéiert ginn; Trimethylolpropan kann duerch Kondensatioun mat Formaldehyd produzéiert ginn, wat e Plastifizéierer fir d'Synthese vun Alkydharz an e Rohmaterial fir d'Lofttrocknung ass; Kondensatioun mat Phenol fir Ueleglöslech Harz ze produzéieren; Kondensatioun mat Harnstoff kann alkohollöslech Harz produzéieren; Produkter kondenséiert mat Polyvinylalkohol, Butylamin, Thiourea, Diphenylguanidin oder Methylcarbamat si Rohmaterialien a Kondensatioun mat verschiddenen Alkoholen gëtt als Léisungsmëttel fir Celluloid, Harz, Gummi a pharmazeutesch Produkter benotzt; D'pharmazeutesch Industrie gëtt benotzt fir "Mianerton", "Pyrimethamin" an Amylamid ze maachen.

 

Benotzt

 

Gummistécker, Gummistécker Accelerator, syntheteschen resin Ester, Fabrikatioun Butyrsäure, etc. Seng Hexan Léisung ass e Reagens fir Ozon Bestëmmung. Benotzt als Léisungsmëttel fir Lipiden, och benotzt fir d'Virbereedung vun Aromen a Parfumen an als Konservéierungsmëttel.

 

Produktioun Method

 

Moment, d'Produktioun Methode vun Butyraldehyde adoptéieren déi folgend Methoden: 1. Propylen Carbonyl Synthes Method Propylen a Synthes Gas duerchgefouert Carbonyl Synthes Reaktioun an der Präsenz vun Co oder Rh Katalysator n-butyraldehyde an isobutyraldehyde ze Generéiere. Wéinst de verschiddene Katalysatoren a Prozessbedéngungen, déi benotzt ginn, kann et an Héichdrockkarbonylsynthese mat Kobaltkarbonyl als Katalysator a Low-Pressure Carbonyl Synthese mat Rhodiumkarbonylphosphinkomplex als Katalysator opgedeelt ginn. D'Héichdrockmethod huet héije Reaktiounsdrock a vill Nebenprodukter, sou datt d'Produktiounskäschte eropgeet. Déi niddreg Drock Carbonyl Synthese Method huet niddereg Reaktioun Drock, positiv Isomer Verhältnis vun 8-10: 1, manner Nebenwirkungen, héich Konversioun Taux, niddereg Matière première, niddereg Muecht Konsum, einfach Ausrüstung, kuerz Prozess, weist excellent wirtschaftlech Effekter an séier Entwécklung. 2. Acetaldehyd Kondensatiounsmethod. 3. Butanol oxidativ Dehydrogenéierungsmethod benotzt Sëlwer als Katalysator, a Butanol gëtt duerch Loft an engem Schrëtt oxidéiert, an dann ginn d'Reaktanten kondenséiert, getrennt a rectifizéiert fir de fäerdege Produkt ze kréien.

 

Produktioun Method

 

Et gëtt kritt duerch dréchen Destillatioun vu Kalziumbutyrat a Kalziumformat.

Den Damp gëtt duerch Dehydrogenéierung vum Katalysator kritt.

 

Kategorie

 

brennbar Flëssegkeeten

 

Toxizitéit Klassifikatioun

 

Vergëftung

 

akuter Toxizitéit

 

mëndlech-Rat LD50: 2490 mg/kg; Bauch-Maus LD50: 1140 mg/kg

 

Stimulatiounsdaten

 

Haut-Kanéngchen 500 mg / 24 Stonnen schwéier; Aen-Kanéngchen 75 Mikrogramm schwéier

 

explosive Gefor Charakteristiken

 

Et kann explodéiert ginn wann se mat Loft gemëscht ginn; et reagéiert hefteg mat Chlorsulfonsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure a fuméierend Schwefelsäure

 

flammability Gefor Charakteristiken

 

Et ass brennbar am Fall vun oppene Flamen, héijen Temperaturen an Oxidanten; Verbrennung produzéiert irritéierend Damp

 

Stockage an Transport Charakteristiken

 

De Lager ass gelëfter an dréchen bei niddregen Temperaturen; getrennt vun Oxidanten a Säuren gelagert

 

Feierläscher

 

Dréchent Pulver, Kuelendioxid, Schaum

 

berufflech Standarden

 

STEL 5 mg/m3


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis