page_banner

Produit

D-tert-leucine (CAS# 26782-71-8)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C6H13NO2
Molare Mass 131.17
Dicht 1,038 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt ≥300 °C (lit.)
Boling Point 217,7 ± 23,0 °C (virausgesot)
Spezifesch Rotatioun (α) 9,5º (c=2 an H2O)
Flash Point 85,5°C
Waasserléislechkeet Soluble am Waasser.
Damp Drock 0,0499 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Wäiss kristallin Pudder
Faarf Wäiss bis Bal wäiss
BRN 1721825
pKa 2.39±0.12 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halt an donkel Plaz, Inert Atmosphär, Raumtemperatur
Brechungsindex 9° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xi – Irritant
Risiko Coden 36/37/38 - Irritéierend fir Aen, Atmungssystem an Haut.
Sécherheet Beschreiwung S22 - Stëbs net otmen.
S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen.
S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
WGK Däitschland 3
HS Code 29224995

 

Aféierung

D-tert-Leucin (D-tert-Leucin) ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C7H15NO2 an engem Molekulargewicht vun 145,20 g / mol. Et ass eng chiral Molekül, et ginn zwee Stereoisomeren, D-tert-Leucin ass ee vun hinnen. D'Natur vum D-tert-Leucin ass wéi follegt:

 

1. Ausgesinn: Den D-tert-Leucine ass faarweg Kristall oder wäiss kristallin Pulver.

2. Solubilitéit: et kann liicht löslech am Waasser sinn, liicht löslech an Ethanol an Ether Léisungsmëttel.

3. Schmelzpunkt: De Schmelzpunkt vum D-tert-Leucin ass ongeféier 141-144°C.

 

D-tert-Leucine ginn haaptsächlech fir Chiral Synthese an der organescher Synthese an der pharmazeutescher Fabrikatioun benotzt. Et huet wichteg Uwendungen an Enantioselektive Katalytesch Reaktiounen an Drogenforschung. Spezifesch Gebrauch sinn wéi follegt:

 

1. Chiral Synthese: D-tert-Leucin kann als chiral Katalysator oder Chiral Reagenz fir d'Synthese vu chiralen Verbindungen benotzt ginn.

2. Drogenproduktioun: D-tert-Leucin gëtt wäit an der Drogenforschung an der Drogensynthese benotzt, fir d'Synthese vu chiralen Drogenmolekülen.

 

D'Method fir D-tert-Leucin ze preparéieren ass haaptsächlech duerch chemesch Synthese oder Fermentatioun. Déi chemesch Synthesemethod ass allgemeng eng Seriereaktioun vu synthetesche Rohmaterialien fir den Zilprodukt ze kréien. Fermentatioun ass d'Benotzung vu Mikroorganismen (wéi Escherichia coli) fir spezifesch Substrate ze metaboliséieren fir D-tert-Leucin ze produzéieren.

 

Wat d'Sécherheetsinformatioun ugeet, ass d'Toxizitéit vum D-tert-Leucin niddereg, an et gëtt allgemeng ugeholl datt et keen offensichtleche Schued fir de mënschleche Kierper ass. Allerdéngs sollt Dir ëmmer nach op perséinleche Schutz während der Operatioun oppassen, direkten Kontakt mat Haut an Aen vermeiden, a gutt Belëftungsbedéngungen erhalen. Follegt sécher Operatiounsprozeduren beim Gebrauch, an huelt entspriechend Schutzmoossnamen baséiert op der Quantitéit an der Konzentratioun déi benotzt gëtt. Am Fall vun zoufälleg Kontakt oder Verdauung, w.e.g. medezinesch Opmierksamkeet an der Zäit sichen an déi entspriechend Sécherheetsinformatioun an d'Spidol huelen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis