Ethyl 3-Mercaptopropionate (CAS # 5466-6-8)

Chemesch Eegeschafte:

沸点: 75-76 °C/10 mmHg(lit.)

密度: 1,059 g/ml bei 20 °C (lit.)

折射率: n20/D 1.457 (lit.)

闪点: 72°C

形态: Flëssegket

酸度系数(pKa): 9,72 ± 0,10 (virausgesot)

颜色: Kloer faarweg bis giel, kann während der Lagerung däischter ginn

气味 (Geur): op 0,10% an propylene glycol. Déier foxy fruuchteg Drauwe skunky

香型: schwefelhalteg

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Ethyl 3-Mercaptopropionate (CAS # 5466-6-8) Aféierung

Kierperlech:
Ausgesinn: Normalerweis faarweg bis hellgiel transparent Flëssegkeet mat engem speziellen Geroch.
Kachpunkt: Allgemeng bei 190 - 192 ° C (um Standard Atmosphärendrock), kann de Kachpunktbereich liicht variéieren ofhängeg vun den experimentellen Bedéngungen a Rengheet.
Dicht: D'relativ Dicht ass ongeféier 1,07 (Waasser = 1), dat heescht datt et e bësse méi schwéier ass wéi Waasser a wärend der Lagerung an der Benotzung wäert et an der ënneschter Schicht sinn wann se mat Waasser gemëscht ginn.
Solubilitéit: liicht löslech a Waasser, awer mëschbar mat de meescht organesche Léisungsmëttel wéi Ethanol, Ether, Aceton, asw.
Chemesch Eegeschaften:
Funktionell Gruppreaktivitéit: D'Sulhydrylgrupp (-SH) an der Molekül huet staark Reaktivitéit an ass den aktive Site vu ville chemesche Reaktiounen. Et kann Kondensatiounsreaktioun mat Carbonylverbindunge wéi Aldehyden a Ketone maachen fir Thioetherverbindungen ze bilden; Et kann och Substitutiounsreaktiounen mat halogenéierte Kuelewaasserstoffer ënnergoen fir nei Kuelestoff-Schwefelbindungen ze bilden, déi benotzt kënne fir komplex organesch molekulare Strukturen ze konstruéieren.
Stabilitéit: Et ass relativ stabil bei Raumtemperatur an Drock, awer ënner de Bedéngungen vu Liicht, héijer Temperatur oder der Präsenz vu staarken Oxidanten kënnen d'Sulfhydrylgruppen oxidéiert ginn, wat zu Ännerungen an de chemeschen Eegeschafte vun de Verbindungen resultéiert, sou datt se brauchen gelagert a benotzt ënner gëeegente Konditiounen, an et ass allgemeng recommandéiert an engem coolen, gelüfteten an donkelen Ëmfeld ze späicheren, a Kontakt mat staarken Oxidanten ze vermeiden.
Synthese Method:
Et gëtt normalerweis duerch d'Esterifikatioun vun 3-Mercaptopropionsäure mat Ethanol an der Präsenz vun engem sauer Katalysator wéi konzentréiert Schwefelsäure virbereet. Wärend der Reaktioun ënnerleien als éischt d'Carboxylgrupp an d'Hydroxylgrupp vun Ethanol eng nukleophil Substitutiounsreaktioun ënner sauer Bedéngungen fir Esterbindungen ze bilden, a gläichzäiteg gëtt Waasser generéiert. Um Enn vun der Reaktioun muss d'Produkt duerch eng Serie vu Postveraarbechtungsschrëtt gereinegt ginn wéi Neutraliséierung, Waasserwäschen an Destillatioun fir héich Rengheet Ethyl 3-Mercaptopropionat ze kréien.
Benotzt:
Parfumfeld: Et huet en eenzegaartegen Geroch a gëtt als Zwëschenzäit a syntheteschen Doftstoffer an der Parfumindustrie benotzt, wat e spezielle Goût a Schichten un de gemëschte Aromen addéiere kann, a gëtt dacks benotzt fir Aromen wéi Uebst a Fleesch ze vermëschen fir d'Bedierfnesser z'erreechen. vu Liewensmëttel, Kosmetik an aner Industrien fir Parfum Diversifikatioun.
Pharmazeutescht Feld: Et kann als Rohmaterial oder Zwëschenzäit an der Drogensynthese benotzt ginn fir molekulare Strukture mat spezifesche biologeschen Aktivitéiten ze konstruéieren. Zum Beispill, an der Synthese vun e puer Schwefel-enthaltende Medikamenter, kënnen hir Sulfhydrylgruppen an d'Zilmolekül duerch chemesch Reaktiounen agefouert ginn, an doduerch spezifesch pharmakologesch Aktivitéiten un d'Droge vermëttelen, sou wéi Antioxidant, antimikrobiell oder Reguléierung vun Enzymaktivitéit.
Landwirtschaft: Et huet och eng gewëssen Uwendung an der Synthese vu Pestiziden, andeems seng molekulare Struktur geännert gëtt a spezifesch aktive Gruppen agefouert gëtt, sou datt et gutt Kontroll Effekter op Schädlinge oder Pathogenen op Kulturen weist, wat hëlleft d'Ausbezuelung an d'Qualitéit vun de Kulturen ze verbesseren a garantéieren d'Stabilitéit vun der landwirtschaftlecher Produktioun.