Ethyl Cyanoacetat (CAS # 105-56-6)

Ethylcyanoacetat (CAS # 105-56-6) Aféierung

Ethyl Cyanoacetat, CAS Nummer 105-56-6, ass e wichtegt organescht chemescht Rohmaterial.
Strukturell enthält et eng Cyanogrupp (-CN) an eng Ethylestergrupp (-COOCH₂CH₃) a senger Molekül, an dës Kombinatioun vu Strukturen mécht et chemesch divers. Wat physesch Eegeschaften ugeet, ass et allgemeng eng faarweg bis hellgiel Flëssegkeet mat engem speziellen Geroch, e Schmelzpunkt vu ronn -22,5 °C, e Kachpunkt am Beräich vun 206 – 208 °C, löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Alkoholen an Ether, an eng gewësse Solubilitéit am Waasser awer relativ kleng.
Wat d'chemesch Eegeschafte ugeet, bestëmmen déi staark Polaritéit vun der Cyanogrupp an d'Esterifikatiounseigenschaften vun der Ethylestergrupp datt et vill Reaktiounen erliewen kann. Zum Beispill ass et e klassesche Nukleophil, an d'Cyano-Grupp kann un der Michael Additiounsreaktioun deelhuelen, an d'Konjugatiounsadditioun mat α,β-onsaturéierte Carbonylverbindunge kann benotzt ginn fir nei Kuelestoff-Kuelestoffbindungen ze konstruéieren, wat en effektive Wee fir d'Synthese vu komplexe organesche Molekülen. Ethylestergruppen kënnen ënner sauer oder alkalesche Bedéngungen hydrolyséiert ginn fir entspriechend Carboxylsäuren ze bilden, déi Schlëssel sinn an der Konversioun vu funktionnelle Gruppen an der organescher Synthese.
Wat d'Virbereedungsmethod ugeet, ginn Ethylchloracetat a Natriumcyanid allgemeng als Rohmaterial benotzt fir duerch nukleophil Substitutiounsreaktioun virzebereeden, awer dëse Prozess muss d'Doséierung an d'Reaktiounsbedéngungen vum Natriumcyanid strikt kontrolléieren, wéinst senger héijer Toxizitéit a falscher Operatioun, et ass einfach Sécherheetsaccidenter ze verursaachen, an et ass och noutwendeg op d'Suivi-Reinigungsschrëtt opmierksam ze maachen fir héich Rengheetsprodukter ze kréien.
An industriellen Uwendungen ass et e Schlëssel Zwëschenzäit an der Synthese vu feine Chemikalien wéi Medikamenter, Pestiziden, a Parfumen. An der Medizin gëtt et benotzt fir sedativ-hypnotesch Medikamenter wéi Barbituraten ze fabrizéieren; Am Beräich vu Pestiziden deelhuelen un der Synthese vu Verbindungen mat Insektiziden an Herbiziden; An der Synthese vu Parfumen kann et de Skelett vu spezielle Goûtmoleküle bauen an eenzegaarteg Rohmaterial fir d'Vermëschung vu verschiddene Goûten ubidden, wat eng pivotal Roll spillt fir déi modern Industrie, Landwirtschaft a Konsumguttindustrie z'ënnerstëtzen.
Et sollt betount ginn datt wéinst der Cyanogrupp Ethylcyanoacetat eng gewësse Toxizitéit an irritéierend Effekt op d'Haut, Aen, Atmungstrakt, asw. befollegt strikt d'Sécherheetsreglementer vu chemesche Laboratoiren a chemescher Produktioun.