page_banner

Produit

Ethyl L-pyroglutamate (CAS # 7149-65-7)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C7H11NO3
Molare Mass 157.17
Dicht 1.2483 (grof Schätzung)
Schmelzpunkt 54-56°C
Boling Point 176°C 12 mm Hg (lit.)
Spezifesch Rotatioun (α) -3,5º (c=5, Waasser)
Flash Point >230°F
Ausgesinn Niddereg Schmelzen Feststoff
Faarf Wäiss bis Crème
BRN 82621
pKa 14.78±0.40 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halt an donkel Plaz, Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur
Brechungsindex 1.4310 (Schätzung)
MDL MFCD00064497

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko a Sécherheet

Gefor Symboler Xi – Irritant
Risiko Coden 36/37/38 - Irritéierend fir Aen, Atmungssystem an Haut.
Sécherheet Beschreiwung S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
S37/39 - Droen gëeegent Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz
WGK Däitschland 3
FLUKA BRAND F CODES 3-10
HS Code 29339900

 

Ethyl L-pyroglutamate (CAS # 7149-65-7) Informatioun

Aféierung Ethyl L-Pyroglutamat ass e wäiss bis cremefaarweg, niddereg schmëlzende Feststoff dat en net-natierlechen Aminosaier Derivat ass, onnatierlech Aminosäuren goufen a Bakterien, Hefen a Mamendéierenzellen fir Proteinmodifikatioun benotzt, déi an der Basisfuerschung an Drogen applizéiert goufen. Entwécklung, biologescher Ingenieur an aner Felder, ass et vill benotzt fir Protein strukturell Ännerungen z'entdecken, Drogenkupplung, Biosensoren an sou weider.
Benotzt Ethyl L-Pyroglutamat kann als pharmazeutesch aktiv Moleküle an Zwëscheprodukter an der organescher Synthese benotzt ginn, zum Beispill synthetesch biologesch aktiv Moleküle wéi HIV Integrase-Inhibitoren. An der synthetescher Konversioun kann de Stickstoffatom an der Amidgrupp mat Jodbenzen gekoppelt ginn, an de Waasserstoff um Stickstoffatom kann an e Chloratom ëmgewandelt ginn. Zousätzlech kann d'Estergrupp duerch eng Urethanaustauschreaktioun an en Amidprodukt ëmgewandelt ginn.
synthetesch Method dobäizemaachen
L-Pyroglutaminsäure (5,00 g), P-toluensulfonsäure Monohydrat (369 mg, 1,94 mmol) an Ethanol (100
ml) goufen iwwer Nuecht bei Raumtemperatur gerührt, de Rescht gouf an 500 EtOAc opgeléist, d'Léisung gouf mat Kaliumkarbonat gerührt an (no der Filtratioun), d'organesch Schicht gouf iwwer gedréchent.
MgSO4, an déi organesch Phase gouf am Vakuo konzentréiert fir Ethyl L-Pyroglutamat ze ginn.
Figur 1 Synthese vun Ethyl L-pyroglutamate

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis