page_banner

Produit

Ethyllaktat (CAS #97-64-3)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C5H10O3
Molare Mass 118.13
Dicht 1,031 g/ml bei 25 °C (lit.)
Schmelzpunkt -26°C
Boling Point 154 °C (lit.)
Spezifesch Rotatioun (α) D14 -10°
Flash Point 54,6±6,4 °C
JECFA Zuel 931
Waasserléislechkeet 100 g/l bei 20 ℃
Solubilitéit Mëschbar mat Waasser (mat deelweiser Zersetzung), Ethanol (95%), Ether, Chloroform, Ketone, Ester a Kuelewaasserstoff.
Damp Drock 81 hPa bei 20 ℃
Ausgesinn kloer Flëssegkeet
Faarf Faarflos
Geroch Mëll Charakteristik.
Merck 14,3817
pKa 13.21 ± 0.20 (virausgesot)
Stabilitéit Stabil. Brennbar. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen.
Brechungsindex 1.4124
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Faarflos transparent Flëssegkeet, mat engem staarke Geroch vu Wäin.
Benotzt Benotzt als Léisungsmëttel fir Nitrocellulose a Celluloseacetat, och an der Parfumindustrie benotzt

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xi – Irritant
Risiko Coden R10 - Brennbar
R37 - Irritéiert den Atmungssystem
R41 - Gefor vu schlëmmen Aen Schued
Sécherheet Beschreiwung S24 – Kontakt mat der Haut vermeiden.
S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S39 - Droen Aen / Gesiicht Schutz.
UN IDen 1192
WGK Däitschland 1
RTECS OD5075000
HS Code 29181100
Gefor Klass 3.2
Packung Group III

 

Aféierung

Milchsäureethylester ass eng organesch Verbindung.

 

Ethyl Laktat ass eng faarweg Flëssegkeet mat engem alkoholesche fruuchtege Goût bei Raumtemperatur. Et ass löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Alkoholen, Ether, an Aldehyden, a ka mat Waasser reagéieren fir Milchsäure ze bilden.

 

Ethyl Laktat huet eng Vielfalt vu Gebrauch. An der Gewierzindustrie gëtt et dacks als Zutat an der Preparatioun vun Uebstgeschmaach benotzt. Zweetens, an der organescher Synthese kann Ethylaktat als Léisungsmëttel, Katalysator an Zwëschenzäit benotzt ginn.

 

Et ginn zwou Haaptmethoden fir d'Virbereedung vun Ethyllaktat. Een ass d'Milchsäure mat Ethanol ze reagéieren an d'Esterifikatiounsreaktioun ze maachen fir Ethyllaktat ze produzéieren. Déi aner ass Milchsäure mat Essiganhydrid ze reagéieren fir Ethylaktat ze kréien. Béid Methode erfuerderen d'Präsenz vun engem Katalysator wéi Schwefelsäure oder Sulfatanhydrid.

 

Ethyllaktat ass eng niddreg Toxizitéitsverbindung, awer et ginn nach ëmmer e puer Sécherheetsmoossnamen ze berücksichtegen. Belaaschtung fir Ethyllaktat kann Aen- an Hautirritatiounen verursaachen, a passend Schutzausrüstung sollt gedroe ginn wann Dir se benotzt. Vermeit Belaaschtung fir oppe Flamen an héich Temperaturen fir Verbrennung oder Explosioun ze vermeiden. Wann Dir Ethyllaktat benotzt oder späichert, sollt Dir oppassen fir et vu brennbare Substanzen an Oxidatiounsmëttel ewech ze halen. Wann Ethylaktat verbraucht oder inhaléiert gëtt, kuckt direkt medizinesch Opmierksamkeet.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis