(Ethyl)triphenylphosphoniumbromid (CAS# 1530-32-1)
Risiko a Sécherheet
| Risiko Coden | R22 - schiedlech beim Schlucken R51/53 - Gëfteg fir Waasserorganismen, kann laangfristeg negativ Auswierkungen am aquateschen Ëmfeld verursaachen. R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut. R21/22 - schiedlech am Kontakt mat der Haut a beim Schlucken. |
| Sécherheet Beschreiwung | S61 - Vermeiden Verëffentlechung an d'Ëmwelt. Referéiert op speziell Instruktiounen / Sécherheetsdatenblieder. S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung. |
| UN IDen | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Däitschland | 2 |
| TSCA | Jo |
| HS Code | 29310095 |
| Gefor Klass | 6.1 |
| Packung Group | III |
Referenz Informatiounen
| LogP | -0,69-0,446 bei 35 ℃ |
| EPA chemesch Informatioun | Informatioun gëtt vum: ofmpub.epa.gov (externe Link) |
| Benotzt | Ethyltriphenylphosphinbromid gëtt als Wittig Reagens benotzt. Ethyltriphenylphosphinbromid an aner Phosphinsalze hunn antiviral Aktivitéit. fir organesch Synthese |
| Erhaalung Konditiounen | Konservéierungsbedéngungen vun Ethyltriphenylphosphinbromid: Vermeiden vu Feuchtigkeit, Liicht an héich Temperatur. |
Aféierung
Ethyltriphenylphosphinbromid, och bekannt als Ph₃PCH₂CH₂CH₃, ass eng Organophosphorverbindung. Déi folgend ass eng Aféierung an d'Eegeschafte, d'Benotzung, d'Virbereedungsmethoden a Sécherheetsinformatioun vun Ethyltriphenylphosphinbromid:
Qualitéit:
Ethyltriphenylphosphinbromid ass e faarwege bis hellgiel Kristall oder Flëssegkeet mat engem staarke Benzenaroma. Et ass löslech an organeschen Léisungsmëttel wéi Ether a Kuelewaasserstoffer bei Raumtemperatur. Et huet eng méi niddreg Solubilitéit wéi Waasser.
Benotzt:
Ethyltriphenylphosphinbromid huet eng breet Palette vun Uwendungen an der organescher Synthese. Et handelt als Phosphorreagens fir nukleophil Substitutioun vun Halogenatome an nukleophil Additiounsreaktioune vu Carbonylverbindungen. Et kann och als Ligand fir organometallesch Chimie an Iwwergangsmetall-katalyséiert Reaktiounen benotzt ginn.
Methode:
Ethyltriphenylphosphinbromid kann duerch déi folgend Reaktiounen virbereet ginn:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Sécherheetsinformatioun:
Ethyltriphenylphosphinbromid huet eng méi niddreg Toxizitéit awer sollt ëmmer nach mat Vorsicht benotzt ginn. Belaaschtung fir Ethyltriphenylphosphinbromid kann Reizung an Aenschued verursaachen. Entspriechend Virsiichtsmoossnahmen, wéi Handschuesch a Brëller droen, solle beim Gebrauch geholl ginn, a gutt Belëftung soll gesuergt ginn. Vermeiden d'Inhalatioun vu sengen Damp oder de Kontakt mat der Haut an den Aen während der Operatioun.
