Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7)
Risiko a Sécherheet
| Sécherheet Beschreiwung | S22 - Stëbs net otmen. S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen. |
| WGK Däitschland | 3 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10 |
| HS Code | 2924 29 70 |
| Gefor Klass | IRRITANT |
Aféierung
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7), dacks einfach als FMOC-D-Aminosäure bezeechent, ass eng organesch Verbindung. Et gëtt kritt andeems eng Methoxycarbonylgrupp an d'Aminogrupp vum fmoc-3-Cyclohexyl-D-Alanin bäigefüügt gëtt.
Wat d'Eegeschafte vun der FMOC-D-Aminosäure ugeet, ass et eng fest oder eng Spuerléisung déi an e puer organesche Léisungsmëttelen opgeléist ka ginn, sou wéi Dimethylsulfoxid (DMSO) a Methanol (MeOH). Et huet staark UV-Absorptiounseigenschaften, déi maximal Absorptioun am Beräich vun 240-245 nm weist.
FMOC-D-Aminosäure huet eng breet Palette vun Uwendungen an der biochemescher Fuerschung. Ee vun den heefegste Gebrauch ass als Schutzgrupp fir zolidd Phase Synthetase Peptiden a Polypeptiden, Schutz vun Hydroxyl- oder Aminogruppen wärend der Synthese. Zousätzlech kann et och fir d'Synthese vu biologesch aktive Steroidverbindungen an d'Virbereedung vu Peptiden oder Proteine vu spezifesche Sequenzen benotzt ginn.
Eng gemeinsam Method fir FMOC-D-Aminosäure ze preparéieren ass FMOC Chloréierungsreagens un d'Aminogrupp vum fmoc-3-Cyclohexyl-D-Alanin ze addéieren, an d'Reaktioun an engem passenden Léisungsmëttel- a Reaktiounsbedéngungen auszeféieren. Duerno kann de gewënschte Produkt duerch entspriechend Reinigungsschrëtt wéi Léisungsmëttelextraktioun a Kolonnchromatographie kritt ginn.
Wat d'Sécherheetsinformatioun ugeet, sinn FMOC-D-Aminosäuren relativ sécher ënner allgemenge Betribsbedingungen. Wéi och ëmmer, et ass nach ëmmer noutwendeg fir entspriechend Labo Sécherheetsmoossnamen ze huelen, sou wéi entspriechend perséinlech Schutzausrüstung ze droen an an engem gutt gelëfte Laboratoire Ëmfeld ze bedreiwen. Zousätzlech, laut de spezifesche Bedéngungen vun all Laboratoire, solle relevant Sécherheetsoperatiounsprozeduren a Virsiichtsmoossname gefollegt ginn wärend der Benotzung an der Handhabung.
Wat d'Eegeschafte vun der FMOC-D-Aminosäure ugeet, ass et eng fest oder eng Spuerléisung déi an e puer organesche Léisungsmëttelen opgeléist ka ginn, sou wéi Dimethylsulfoxid (DMSO) a Methanol (MeOH). Et huet staark UV-Absorptiounseigenschaften, déi maximal Absorptioun am Beräich vun 240-245 nm weist.
FMOC-D-Aminosäure huet eng breet Palette vun Uwendungen an der biochemescher Fuerschung. Ee vun den heefegste Gebrauch ass als Schutzgrupp fir zolidd Phase Synthetase Peptiden a Polypeptiden, Schutz vun Hydroxyl- oder Aminogruppen wärend der Synthese. Zousätzlech kann et och fir d'Synthese vu biologesch aktive Steroidverbindungen an d'Virbereedung vu Peptiden oder Proteine vu spezifesche Sequenzen benotzt ginn.
Eng gemeinsam Method fir FMOC-D-Aminosäure ze preparéieren ass FMOC Chloréierungsreagens un d'Aminogrupp vum fmoc-3-Cyclohexyl-D-Alanin ze addéieren, an d'Reaktioun an engem passenden Léisungsmëttel- a Reaktiounsbedéngungen auszeféieren. Duerno kann de gewënschte Produkt duerch entspriechend Reinigungsschrëtt wéi Léisungsmëttelextraktioun a Kolonnchromatographie kritt ginn.
Wat d'Sécherheetsinformatioun ugeet, sinn FMOC-D-Aminosäuren relativ sécher ënner allgemenge Betribsbedingungen. Wéi och ëmmer, et ass nach ëmmer noutwendeg fir entspriechend Labo Sécherheetsmoossnamen ze huelen, sou wéi entspriechend perséinlech Schutzausrüstung ze droen an an engem gutt gelëfte Laboratoire Ëmfeld ze bedreiwen. Zousätzlech, laut de spezifesche Bedéngungen vun all Laboratoire, solle relevant Sécherheetsoperatiounsprozeduren a Virsiichtsmoossname gefollegt ginn wärend der Benotzung an der Handhabung.
Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis
