Fmoc-L-Glutaminsäure-Gamma-Benzylester (CAS# 123639-61-2)

Fluorenmethoxycarbonyl-L-Glutaminsäure-Γ-Benzyl ass eng organesch Verbindung déi an der Peptidsynthese an der Festphase Synthese benotzt gëtt. Seng Natur:
- Ausgesinn: Wäiss bis hellgiel fest
- Solubilitéit: Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH huet gutt Solubilitéit tëscht gemeinsamen organeschen Léisungsmëttelen.

D'Haaptverbrauch vu Fmoc-L-Glu (OtBu) -OH ass als Schutzgrupp bei der Peptidsynthese. Wann Dir Peptidketten synthetiséiert, bindt Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH un Aminosäuren, schützt hir Aktivitéit géint net spezifesch Reaktiounen mat anere Reaktanten. Nodeems d'Reaktioun ofgeschloss ass, kann Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH ofgeschaaft ginn andeems d'Schutzgruppe ewechgeholl gëtt fir d'Aktivitéit vun Aminosäuren ze restauréieren.

D'Virbereedung vu Fmoc-L-Glu (OtBu) -OH ass relativ komplex a erfuerdert allgemeng d'Benotzung vun enger Serie vun organeschen Synthese Schrëtt. Glutaminsäure gëtt mat Bromacetat reagéiert fir Ethylglutamat ze kréien. Duerno gëtt Ethylglutamat mat Benzylalkohol reagéiert fir Ethylglutamat-Benzylalkoholester ze bilden. Ethylglutamat Benzyl Alkoholester gouf mat Fmoc-Cl reagéiert fir den Zilprodukt Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH ze generéieren.

Sécherheetsinformatioun: Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH ass e Labormedikament a muss ënner sécherem Laboratoire benotzt ginn. Follegt allgemeng Laboratoire Sécherheetspraktiken, inklusiv Droen vu perséinleche Schutzausrüstung (zB Labo Handschuesch, Brëll, asw.), Hautkontakt an Inhalatioun vermeiden, an an engem gutt gelëfte Laboratoire operéieren. D'Verbindung soll an engem loftdichte Container gelagert ginn, ewech vun Zündung an Oxidanten.