L-3-Aminoisobutyrsäure (CAS # 4249-19-8)

Aféierung

Sb-Aminoisobutyrsäure (S-β-Aminoisobutyrsäure) ass eng Aminosaier mat enger spezifescher Struktur. Et ass eng onnatierlech Aminosaier mat enger molekulare Formel vun C4H9NO2 an engem Molekulare Gewiicht vun 103.12g / mol.

Sb-Aminoisobutyrsäure ass eng vun zwee Stereoisomeren, a seng Stereokonfiguratioun bleift an der L Form. Et ass e wäiss kristallin Pudder, soluble am Waasser an Alkohol Léisungsmëttelen. D'Verbindung ass stabil an der Loft awer empfindlech op Hëtzt a Liicht.

Sb-Aminoisobutyrinsäure huet vill wichteg physiologesch Funktiounen in vivo, dorënner Protein Metabolismus, Immunreguléierung an Afloss op d'Gehirfunktioun. Et kann och als chiral gelueden a Fettsäureoxidase intrazellulär Carrier benotzt ginn.

Sb-Aminoisobutyrinsäure gëtt haaptsächlech am Gebitt vun der Medizin fir synthetesch Medikamenter, Anti-Kriibstherapie a biochemesch Fuerschung benotzt. Et kann benotzt ginn fir d'Funktioun vu Proteinen an Enzymen, d'Struktur vun Proteinen an Nukleinsäuren ze studéieren, an Antibiotike, Analgetika an aner bioaktiv Verbindungen ze synthetiséieren.

Methoden fir d'Virbereedung vun Sb-Aminoisobutyrsäure kënnen synthetiséiert oder aus natierleche Quellen extrahéiert ginn. Eng gemeinsam synthetesch Method ass d'Aminéierung vun Isovaleraldehyd. Extraktioun aus natierleche Quellen resultéiert normalerweis aus de Metaboliten vu bestëmmte Bakterien oder Pilze.

Wat d'Sécherheetsinformatioun ugeet, gëtt Sb-Aminoisobutyrsäure allgemeng als relativ sécher ugesinn wärend der allgemenger industrieller Benotzung a Labo Operatiounen. Wéi och ëmmer, et ass nach ëmmer eng chemesch a soll un entspriechend Labo Sécherheetspraktiken ënnerleien. Wann Dir et ausgesat ass, sollt Dir entspriechend Schutzmoossnamen huelen, dorënner Handschuesch, Brëll a Schutzkleedung. Am Fall vun versehentleche Kontakt oder Verdauung, sollt direkt medizinesch Hëllef gesicht ginn.