L-Pyroglutaminsäure CAS 98-79-3
Risiko a Sécherheet
| Gefor Symboler | Xi – Irritant |
| Risiko Coden | 36/37/38 - Irritéierend fir Aen, Atmungssystem an Haut. |
| Sécherheet Beschreiwung | S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung. S37/39 - Droen gëeegent Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz |
| WGK Däitschland | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 21 |
| TSCA | Jo |
| HS Code | 29337900 |
| Aféierung | Pyroglutaminsäure ass 5-Oxyprolin. Et gëtt geformt duerch Dehydratioun tëscht der α-NH2 Grupp an der γ-Hydroxylgrupp vu Glutaminsäure fir eng molekulare Laktambindung ze bilden; Et kann och geformt ginn andeems en Amido Grupp an enger Glutaminmolekül verléiert. Wann Glutathion Synthetase Defizit, kann Pyroglutaämie verursaachen, eng Serie vu klineschen Symptomer. Pyroglutaämie ass eng Stéierung vum organesche Säuremetabolismus verursaacht duerch Glutathion Synthetase Defizit. Klinesch Manifestatiounen vun der Gebuert 12 ~ 24 Stonnen vum Ufank, progressiv Hämolyse, Geel, chronesch Metabolesch Acidose, mental Stéierungen, etc .; Urin enthält Pyroglutaminsäure, Milchsäure, Alpha-Deoxy4-Glykoloättiksäure Lipid. Behandlung, symptomatesch, oppassen op d'Diät nom Alter unzepassen. |
| Eegeschaften | L-Pyroglutaminsäure, och bekannt als L-Pyroglutaminsäure, L-Pyroglutaminsäure. Vun der Ethanol a Petrol Ether Mëschung am Nidderschlag vun faarweg orthorhombic duebel Kegelmantel Crystal, Schmelzpunkt vun 162 ~ 163 ℃. Soluble am Waasser, Alkohol, Aceton an Essigsäure, Ethylacetat-soluble, insoluble an Ether. Spezifesch optesch Rotatioun -11,9 ° (c = 2,H2O). |
| Fonctiounen a benotzt | An der mënschlecher Haut enthält d'Feuchtigkeitfunktioun vu Waasserlösleche Substanzen-natierleche Feuchtigkeitsfaktor, seng Zesummesetzung ass ongeféier Aminosäure (enthale 40%), pyroglutaminsäure (enthale 12%), anorganesch Salzer (Na, K, Ca, Mg, etc.). enthält 18,5%), an aner organesch Verbindungen (enthale 29,5%). Dofir ass Pyroglutaminsäure ee vun den Haaptkomponenten vum natierleche Feuchtigkeitsfaktor vun der Haut, a seng Feuchtigkeitfäegkeet ass wäit iwwer déi vu Glycerol a Propylenglycol. An net gëfteg, keng Stimulatioun, ass eng modern Hautpfleeg, Hoerfleeg Kosmetik exzellent Rohmaterial. Pyroglutaminsäure huet och en hemmend Effekt op d'Aktivitéit vun Tyrosinoxidase, doduerch d'Oflagerung vu "melanoid" Substanzen an der Haut verhënnert, wat e Whitening Effekt op d'Haut huet. Huet e mëllen Effekt op d'Haut, kann fir Nagel Kosmetik benotzt ginn. Zousätzlech zu der Applikatioun an der Kosmetik, kann L-Pyroglutaminsäure och Derivate mat anere organesche Verbindungen produzéieren, déi speziell Auswierkungen op d'Uewerflächenaktivitéit hunn, transparent a helle Effekt, etc.. Et kann och als Surfaktant fir Wäschmëttelen benotzt ginn; Chemesch Reagenz fir d'Resolutioun vu racemeschen Aminen; Organesch Zwëscheprodukter. |
| Virbereedung Method | L-Pyroglutaminsäure gëtt geformt andeems een eng Minutt Waasser aus der Molekül vu L-Glutaminsäure entfernt, a säi Virbereedungsprozess ass einfach, d'Schlëssel Schrëtt sinn d'Temperaturkontrolle an d'Entwasserzäit. (1) 500g L-Glutaminsäure gouf zu engem 100 ml Becher bäigefüügt, an de Becher gouf mat engem Uelegbad erhëtzt, an d'Temperatur gouf op 145 bis 150 ° C erhéicht, an d'Temperatur gouf fir 45 Minuten fir Dehydratioun gehal. Reaktioun. Déi dehydréiert Léisung war Tan. (2) nom Ofschloss vun der Dehydratiounsreaktioun gouf d'Léisung a kochendem Waasser mat engem Volume vu ronn 350 gegoss, an d'Léisung gouf komplett am Waasser opgeléist. No Ofkillung op 40 bis 50 ° C., gouf eng entspriechend Betrag vun Aktivkohle fir d'Verfärbung bäigefüügt (zweemol widderholl). Eng faarweg transparent Léisung gouf kritt. (3) wann déi faarweg transparent Léisung, déi am Schrëtt (2) virbereet ass, direkt erhëtzt a verdampft gëtt fir de Volume op ongeféier d'Halschent ze reduzéieren, an d'Waasserbad dréien a weider op e Volume vun ongeféier 1/3 konzentréieren, kënnt Dir d'Heizung ophalen, an am waarme Waasserbad fir d'Kristalliséierung ze luesen, 10 bis 20 Stonnen no der Virbereedung vu faarwege prismatesche Kristalle. D'Quantitéit vu L-Pyroglutaminsäure a Kosmetik hänkt vun der Formuléierung of. Dëst Produkt kann och op Kosmetik a Form vun 50% konzentréiert Léisung benotzt ginn. |
| Glutaminsäure | Glutaminsäure ass eng Aminosaier, déi e Protein ausmécht, huet eng ioniséiert sauer Säitkette, a weist Hydrotropismus. Glutaminsäure ass ufälleg fir Cycliséierung an Pyrrolidonkarboxylsäure, dh Pyroglutaminsäure. Glutaminsäure ass besonnesch héich an all Getreideproteine, liwwert Alpha-Ketoglutarat duerch den Tricarboxylsäurezyklus. Alpha Ketoglutarinsäure kann direkt aus Ammoniak synthetiséiert ginn ënner der Katalyse vu Glutamat Dehydrogenase an NADPH (Coenzym II), a kann och duerch Aspartat Aminotransferase oder Alanin Aminotransferase katalyséiert ginn, Glutaminsäure gëtt duerch Transaminatioun vun Asparaginsäure oder Alanin produzéiert; Zousätzlech kann Glutaminsäure reversibel mat Prolin an Ornithin (vu Arginin) transforméiert ginn. Glutamat ass dofir eng ernährungswäert net-essentiell Aminosaier. Wann Glutaminsäure ënner der Katalyse vu Glutamat Dehydrogenase an NAD (Coenzym I) deaminéiert gëtt oder aus der Aminogrupp ënner der Katalyse vun Aspartataminotransferase oder Alaninaminotransferase transferéiert gëtt fir Alpha Ketoglutarat ze produzéieren, trëtt se an den Tricarboxylsäurezyklus a generéiert Zucker duerch Gluconeogene Wee, sou datt Glutaminsäure e wichtege Glykogen ass Aminosaier. Glutaminsäure a verschiddene Stoffer (wéi Muskel, Liewer, Gehir, etc.) kann Glutamin mat NH3 synthetiséieren duerch d'Katalyse vu Glutamin Synthetase, et ass den Entgiftungsprodukt vun Ammoniak, besonnesch am Gehirngewebe, an och d'Lagerung an d'Notzungsform vun Ammoniak am Kierper (kuckt "Glutamin a säi Metabolismus"). Glutaminsäure gëtt synthetiséiert mat Acetyl-CoA als Kofaktor vu mitochondrialer Carbamoylphosphat Synthase (involvéiert an der Synthese vun Harnstoff) duerch d'Katalyse vun Acetyl-Glutamat Synthase. γ-Aminobutyrinsäure (GABA) ass e Produkt vun der Dekarboxylatioun vu Glutaminsäure, besonnesch an héije Konzentratioune am Gehirngewebe, a erschéngt och am Blutt, seng physiologesch Funktioun gëtt als inhibitoresch Neurotransmitter ugesinn, déi antispasmodesch an hypnotesch Effekter, déi vun der klinesch Infusioun vun Echinocandin kann duerch GABA erreecht ginn. De Katabolismus vu GABA trëtt an den Tricarboxylsäurezyklus an andeems GABA Transaminase an Aldehyd-Dehydrogenase an Succininsäure ëmgewandelt gëtt fir e GABA-Shunt ze bilden. |
| Benotzt | benotzt als Zwëscheprodukter an der organescher Synthese, Liewensmëtteladditive, asw. a Liewensmëttel, Medizin, Kosmetik an aner Industrien benotzt |
Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis
