Lomefloxacin Hydrochlorid CAS 98079-52-8

Autoritär Donnéeën Verifizéiert Donnéeën

gemooss duerch Héichleistungsflëssegkeetschromatographie (Allgemeng 0512).

chromatographesch Konditiounen a System suitability Test

Silikagel gebonnen mat Octylsilan als Filler; Natriumpentansulfonat Léisung (Natriumpentansulfonat 1,5 g, Ammoniumdihydrogenphosphat 3,0 g, Waasser 950 ml fir opzeléisen, pH mat Phosphorsäure upassen, op 1000 ml mat Waasser verdünnt) - Methanol (65:35) als mobil Phase, Flowrate vun 1,2 ml per pro Minutt, Detektiounswellelängt vun 287mn. Huelt d'System applicabel Léisung 20u1 ënner dem Element vun de verwandte Substanzen a sprëtzen se an de mënschleche Liquid Chromatograph. D'Retentiounszäit vu Lomefloxacin ass ongeféier 9 Minutten, an d'Trennungsgrad tëscht dem Gëftstoffer Peak bei der relativer Retentiounszäit vun ongeféier 0,8 an dem Lomefloxacin Peak soll méi wéi 2,0 sinn, d'Resolutioun tëscht Lomefloxacin Peak an Gëftstoffer Peak bei der relativer Retentiounszäit 1,1 soll den Ufuerderunge erfëllen.

assay

huelen déi richteg Quantitéit vun dësem Produit, Präzisioun Gewiicht, plus mobil Phase Opléisung a quantitativ Verdünnung gemaach an all lml mat ongeféier 0. D'lmg Léisung gouf als Test Léisung benotzt, an 20ul war an der Flëssegket chromatograph mat Präzisioun injizéiert, an der chromatogram opgeholl gouf. Eng aner Lomefloxacin Referenz Substanz gouf geholl a mat der selwechter Method bestëmmt. Den Inhalt vu lomefloxacin (C17H19F2N303) an der Probe gouf duerch Peakfläche no externer Standardmethod berechent.