N(alpha)-fmoc-N(epsilon)-(2-chlor-Z)-L-lysine(CAS# 133970-31-7)
Aféierung
2. molekulare Formel: C26H24ClNO5;
3. Molekulare Gewiicht: 459,92g / mol;
4. Solubilitéit: Soluble an organeschen Léisungsmëttel wéi Dimethylsulfoxid (DMSO), Dimethylformamid (DMF), Dichloromethan, etc., onopléisbar am Waasser;
5. Schmelzpunkt: ongeféier 170-175 ° C. D'primär Notzung vu Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl) Lysin ass als Schutz- an Aktivéierungsgrupp an der Synthese vu Polypeptiden. Seng Carboxylgrupp kann aktivéiert ginn fir en Ester ze bilden, deen dann eng Kondensatiounsreaktioun mat engem Aminosäurereschter mécht fir eng Polypeptidkette ze synthetiséieren. D'Fmoc Grupp kann einfach geläscht ginn nodeems d'Reaktioun fäerdeg ass fir déi geschützt Aminodeel auszesetzen.
D'Method fir Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl) Lysin ze preparéieren ëmfaasst allgemeng déi folgend Schrëtt:
1. reagéiert Lysin mat N-Hydroxybutyrimid (Pbf) fir eng Schutzgrupp aféieren;
2. reagéiert Lysin-Pbf Derivat mat 2-Chlorbenzyl Alkohol fir Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl) Lysin ze bilden;
3. D'Produkt gëtt mat engem passenden Léisungsmëttel extrahéiert a gereinegt duerch Kristalliséierung fir de pure Produkt ze kréien.
Wat d'Sécherheetsinformatioun ugeet, ass Fmoc-(2-Chlorbenzyloxycarbonyl) Lysin e chemesche Reagens an entspriechend Sécherheetsmoossname solle getraff ginn. Entspriechend Schutzausrüstung, wéi Labo Handschuesch, Brëller a Labo Kleeder, sollten während dem Experiment gedroe ginn. Vermeiden Inhalatioun vu Pulver oder Léisungen, vermeit Kontakt mat Haut an Aen. Am Fall vun versehentleche Kontakt, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medezinesch Hëllef. Vergewëssert Iech datt et an engem séchere Laboratoire benotzt gëtt a richteg gespäichert gëtt fir Accidenter ze vermeiden.
