page_banner

Produit

N-Cbz-D-Tryptophan (CAS# 2279-15-4)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C19H18N2O4
Molare Mass 338,36
Dicht 1,341 ± 0,06 g/cm3 (virausgesot)
Schmelzpunkt 122-124°C
Boling Point 619,1 ± 55,0 °C (virausgesot)
Spezifesch Rotatioun (α) 11° (C=1, MeOH)
Flash Point 328,2°C
Solubilitéit löslech am Methanol
Damp Drock 3.46E-16mmHg bei 25°C
Ausgesinn Wäiss kristallin Pudder
Faarf Wäiss bis hell giel bis hell orange
BRN 9 6744
pKa 3.98±0.10 (virausgesot)
Stockage Zoustand Versiegelt an dréchen, 2-8°C
Brechungsindex 11° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037945

Produit Detailer

Produit Tags

Risiko Coden R22/22 -
R36/37/38 - Irritéiert d'Aen, d'Atmungssystem an d'Haut.
Sécherheet Beschreiwung S22 - Stëbs net otmen.
S24/25 - Vermeiden Kontakt mat Haut an Aen.
S44 -
S35 - Dëst Material a säi Container mussen op eng sécher Manéier entsuergt ginn.
S28 - Nom Kontakt mat der Haut, wäschen direkt mat vill Seife-Schuel.
S7 - Container dicht zou halen.
S4 - Bleift ewech vum Wunnraum.
HS Code 29339900
Gefor Klass IRRITANT

 

Aféierung

N(^a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophan (N(^a)-Benzyloxycarbonyl-D-tryptophan) ass eng Chemikalie, och bekannt als CBZ-D-Trp. Déi folgend ass eng Beschreiwung vu senger Natur, Benotzung, Formuléierung a Sécherheetsinformatioun:

 

Natur:

N(^a)-Benzyloxycarbonyl-D-Tryptophan ass e wäiss bis gielzeg kristallin Feststoff. Et ass relativ stabil bei Raumtemperatur a kann fir eng laang Zäit ënner waasserdichte Bedéngungen gelagert ginn. Et ass onopléisbar a Waasser, awer opléisbar an e puer organesche Léisungsmëttel wéi Methanol an Dimethylsulfoxid.

 

Benotzt:

N (^ a) -Benzyloxycarbonyl-D-Tryptophan ginn dacks als Schutzgruppen an der organescher Synthese benotzt, besonnesch an der chemescher Peptidsynthese. Seng Haaptbenotzung ass als Derivat vun Aminosäuren fir d'Synthese vu spezifesche Moduler a Polypeptid- oder Proteinketten. Et kann op dës Manéier eng wichteg Roll bei der Synthese vun neien Drogen spillen.

 

Methode:

D'Virbereedung vun N (^ a) -Benzyloxycarbonyl-D-Tryptophan gëtt normalerweis duerch chemesch Synthese duerchgefouert. Als éischt gi Benzylalkohol a Kuelendioxid reagéiert fir Benzyloxycarboxylsäure ze bilden, an dann ginn d'Aminosäure Tryptophan a Benzyloxycarboxylsäure verestert fir de CBZ-D-Trp Produkt ze kréien. D'Reaktioun erfuerdert d'Hëllef vun e puer organesche Katalysatoren a Léisungsmëttel.

 

Sécherheetsinformatioun:

N (^ a) -Benzyloxycarbonyl-D-Tryptophan huet limitéiert Sécherheetsinformatioun, awer baséiert op verfügbaren Informatioun gëtt et allgemeng als gëfteg ugesinn. Laangfristeg Belaaschtung oder exzessiv Belaaschtung kann negativ Gesondheetseffekter hunn. Dofir musse entspriechend Sécherheetsmoossname getraff ginn wann Dir dës Verbindung benotzt, späichert an handhabt, inklusiv Droen vun entspriechend perséinleche Schutzausrüstung an Handhabung an engem gutt gelüfteten Ëmfeld. Zur selwechter Zäit ass et néideg déi entspriechend Sécherheetsoperatiounsprozeduren an Entsuergungsmethoden ze verfollegen.

 

Notéiert w.e.g. datt dësen Artikel nëmmen en Iwwerbléck iwwer d'Verbindung a Fro ass, an déi spezifesch Uwendung a Risikobewäertung sollen an engem spezifesche Laboratoireëmfeld duerchgefouert ginn. Ier Dir eng chemesch Substanz benotzt, gitt sécher déi relevant Informatioun am Detail ze studéieren an e Fachmann am Viraus ze konsultéieren.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis