Phenylacetylen (CAS # 536-74-3)

Phenylacetylen (CAS # 536-74-3) agefouert

Qualitéit
Phenacetylen ass eng organesch Verbindung. Hei sinn e puer vun den Eegeschafte vu Phenylacetylen:

1. Physikalesch Eegeschaften: Phenacetylen ass eng faarweg Flëssegkeet déi bei Raumtemperatur liichtflüchteg ass.

2. Chemesch Eegeschaften: Phenylacetylen ka vill Reaktiounen am Zesummenhang mat Kuelestoff-Kuelestoff Triple Obligatiounen erliewen. Et kann eng Additiounsreaktioun mat Halogenen erliewen, sou wéi eng Additiounsreaktioun mat Chlor fir Phenylacetylendichlorid ze bilden. Phenacetylen kann och eng Reduktiounsreaktioun erliewen, a reagéiert mat Waasserstoff an der Präsenz vun engem Katalysator fir Styrol ze bilden. Phenylacetylen kann och d'Substitutiounsreaktioun vun Ammoniakreagens ausféieren fir déi entspriechend Ersatzprodukter ze generéieren.

3. Stabilitéit: D'Kuelestoff-Kuelestoff Triple Bindung vu Phenylacetylen mécht et en héije Grad vun Unsaturatioun. Et ass relativ onbestänneg an ufälleg fir spontan Polymeriséierungsreaktiounen. Phenacetylen ass och héich brennbar a sollt vermeit ginn aus Kontakt mat staarken Oxidatiounsmëttelen an Zündquellen.

Dëst sinn e puer vun de Basiseigenschaften vum Phenylacetylen, wat e wichtege Applikatiounswäert an der organescher Synthese, der Materialwëssenschaft an anere Felder huet.

Sécherheet Informatiounen
Phenacetylen. Hei ass e puer Sécherheetsinformatiounen iwwer Phenylacetylen:

1. Toxizitéit: Phenylacetylen huet eng gewëssen Toxizitéit a kann de mënschleche Kierper duerch Inhalatioun, Kontakt mat der Haut oder Verdauung erakommen. Laangfristeg oder héich Konzentratioun Belaaschtung kann negativ Auswierkungen op d'Atmung, d'Nervensystem an d'Liewer hunn.

2. Feierexplosioun: Phenylacetylen ass eng brennbar Substanz déi fäeg ass eng explosiv Mëschung mat Sauerstoff an der Loft ze bilden. Belaaschtung fir oppe Flamen, héich Temperaturen oder Zündquellen kann zu Feier oder Explosioun féieren. Kontakt mat Stoffer wéi Oxidanten a staark Saieren soll vermeit ginn.

3. Vermeiden Inhalatioun: Phenylacetylen huet e schaarfen Geroch, deen Schwindel, Schläimkeet an Otemschwieregkeeten verursaache kann. Gutt Belëftung sollt während der Operatioun erhale bleiwen an direkt Inhalatioun vu Phenylacetylendampen oder Gase sollt vermeit ginn.

4. Kontaktschutz: Beim Ëmgank mat Phenylacetylen, droen Schutzhandschuesch, Brëll a passende Schutzkleedung fir Kontakt mat Haut an Aen ze vermeiden.

5. Lagerung an Handhabung: Phenylacetylen soll an enger cooler, gutt gelëfter Plaz gelagert ginn, ewech vu Feierquellen an oppe Flamen. De Container sollt virum Gebrauch op intakt Zoustand iwwerpréift ginn. Den Handhabungsprozess soll sécher Operatiounsprozeduren verfollegen fir Funken an elektrostatesch Ladungen ze vermeiden.

Uwendungen a Synthesemethoden
Phenacetylen ass eng organesch Verbindung. Et besteet aus engem Benzenring verbonne mat enger Acetylengrupp (EtC≡CH).

Phenacetylen huet eng breet Palette vun Uwendungen an der organescher Synthese. Hei sinn e puer vun den Haaptanwendungen:

Pestizidsynthese: Phenylacetylen ass e wichtegt Zwëschenzäit an der Synthese vun e puer allgemeng benotzte Pestiziden, wéi Dichlor.

Optesch Uwendungen: Phenylacetylen kann a Photopolymeriséierungsreaktiounen benotzt ginn, sou wéi d'Virbereedung vu photochromesche Materialien, photoresistive Materialien a photolumineszent Materialien.

D'Synthesemethoden vu Phenylacetylen an Laboratoiren an Industrien sinn haaptsächlech wéi follegt:

Acetylenreaktioun: duerch d'Arylatiounsreaktioun an d'Acetylenylatiounsreaktioun vum Benzenring sinn de Benzenring an d'Acetylengrupp verbonne fir Phenylacetylen ze preparéieren.

Enol Ëmännerungsreaktioun: Den Enol um Benzenring gëtt mat Acetylenol reagéiert, an d'Rearrangementsreaktioun geschitt fir Phenylacetylen ze produzéieren.

Alkylatiounsreaktioun: de Benzenring gëtt op geluecht