(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentandisäure 5-Benzylester (CAS# 5680-86-4)

Aféierung

Z-Glu(OBzl)-OH(Z-Glu(OBzl)-OH) ass eng organesch Verbindung mat de folgenden Eegeschaften:

1. Ausgesinn: allgemeng wäiss kristallin fest;

2. molekulare Formel: C21H21NO6;

3. Molekulare Gewiicht: 383,39g / mol;

4. Schmelzpunkt: ongeféier 125-130°C.

Et ass en Derivat vu Glutaminsäure mat bestëmmter chemescher Reaktivitéit a gëtt allgemeng an organeschen Synthesereaktiounen benotzt.

Benotzt:

Z-Glu (OBzl) -OH gëtt dacks als Schutzgrupp oder als Zwëschenverbindung benotzt. An der organescher Synthese kann et selektiv deprotectéiert ginn fir d'Aktivitéit vu Glutaminsäure ze restauréieren, oder als geschützte Grupp fir d'Synthese vun anere komplexe organesche Verbindungen benotzt ginn. Et huet eng breet Palette vun Uwendungen an der Synthese vu Peptiden, Polypeptiden an aner bioaktive Molekülen.

Virbereedung Method:

D'Virbereedung vun Z-Glu (OBzl) -OH gëtt normalerweis duerch chemesch Synthesemethoden duerchgefouert. Glutaminsäure reagéiert als éischt mat Benzylalkohol fir Benzyloxycarbonyl-Glutaminsäure Gamma-Benzylester ze generéieren, an dann gëtt d'Esterschutzgrupp duerch Hydrolyse oder aner Mëttelen ofgeschaaft fir de Schlussprodukt Z-Glu(OBzl)-OH ze kréien.

Sécherheetsinformatioun:

Zënter Z-Glu (OBzl) -OH eng organesch Verbindung ass, kann et gëfteg fir de mënschleche Kierper sinn. Wärend der Benotzung an der Handhabung ass et néideg mat Laboratoire Sécherheetsprozeduren ze respektéieren, inklusiv Schutzhandschuesch, Brëller a Labo-Mäntel ze droen, a sécherzestellen datt de Betribsfan gutt gelëfter ass. Zousätzlech muss d'Lagerung vu Chemikalien och suergfälteg behandelt ginn fir Kontakt mat inkompatibele Substanzen wéi Oxidanten a Brennstoffer ze vermeiden.