page_banner

Produit

(S)-Indoline-2-Carboxylsäure (CAS # 79815-20-6)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C9H9NO2
Molare Mass 163.17
Dicht 1.2021 (grof Schätzung)
Schmelzpunkt 177°C (Dec.) (lit.)
Boling Point 290,25°C (grofe Schätzung)
Spezifesch Rotatioun (α) -112,5º (c=1, 1N HCl)
Flash Point 183,6°C
Waasserléislechkeet E bëssi löslech am Waasser
Damp Drock 1.88E-06mmHg bei 25°C
Ausgesinn Liicht Giel Kristall
Faarf Beige bis brong
pKa 2,04 ± 0,20 (virausgesot)
Stockage Zoustand Halen an donkel Plaz, Inert Atmosphär, 2-8 ° C
Brechungsindex -116 ° (C=1, 2mol/L
MDL MFCD00070578
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Schmelzpunkt 177°C (Dec.)
spezifesch optesch Rotatioun -112,5 ° (c = 1, 1N HCl)
Benotzt D'Zwëschenzäit vum neie Medikament-Puli gëtt haaptsächlech fir d'Behandlung vu kardiovaskuläre a cerebrovaskuläre Krankheeten benotzt.

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xn - schiedlech
Risiko Coden R43 - Kann Sensibiliséierung duerch Hautkontakt verursaachen
R48/22 - schiedlech Gefor vu eeschte Schued fir d'Gesondheet duerch länger Belaaschtung beim Schlucken.
R62 - Méiglech Risiko vun enger schlechter Fruchtbarkeet
Sécherheet Beschreiwung S22 - Stëbs net otmen.
S25 - Vermeiden Kontakt mat Aen.
S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung.
S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch.
WGK Däitschland 2
HS Code 29339900

 

Aféierung

(S)-(-)-Indoline-2-Carboxylsäure, chemesch bekannt als (S)-(-)-Indoline-2-Carboxylsäure, ass eng organesch Verbindung.

 

Qualitéit:

(S)-(-)-Indolin-2-Carboxylsäure ass e faarwege Kristall mat spezielle strukturellen a chiralen Charakteristiken. Et huet zwee Stereoisomeren, déi (S)-(-)-Indolin-2-Carboxylsäure an (R)-(+)-Indoldolin-2-Carboxylsäure sinn.

 

Benotzt:

(S)-(-)-Indolin-2-Carboxylsäure gëtt wäit an der organescher Synthese benotzt. Et ass e wichtegt Zwëschenzäit bei der Virbereedung vun Indolinverbindungen. Et gëtt och allgemeng an der Virbereedung vu Katalysatoren a Stereoisomere fir chiral Synthese benotzt.

 

Methode:

(S)-(-)-Indolin-2-Carboxylsäure kann normalerweis duerch chiral Synthese virbereet ginn. Eng gemeinsam Method ass chiral Derivate fir asymmetresch Reaktiounen ze benotzen, sou wéi asymmetresch Yongji-Bodhi Oxidatioun vu Pyridin mat engem chiralen Denitrifikatiounskatalysator fir (S)-(-)-Indolline-2-Carboxylsäure ze kréien.

 

Sécherheetsinformatioun:

(S)-(-)-Indoline-2-Carboxylsäure huet niddereg Toxizitéit ënner konventionelle Betribsbedingungen. Wéi och ëmmer, als organesch Verbindung kann et e irritéierend Effekt op d'Haut, d'Aen an d'Atmungstrakt hunn, an den direkte Kontakt sollt vermeit ginn a gutt Belëftung sollt erhale bleiwen. Laboratoire Sécherheet Operatiounsprozedure solle strikt agehale ginn, an d'Verbindung soll richteg gelagert a gehandhabt ginn. Op alle Fall sollt et vermeit ginn duerch Intake oder Inhalatioun. Am Fall vun Hautkontakt oder Inhalatioun, direkt wäschen oder Éischt Hëllef ruffen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis