trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal (CAS # 54306-00-2)
| Gefor Symboler | Xi – Irritant |
| Risiko Coden | 36/37/38 - Irritéierend fir Aen, Atmungssystem an Haut. |
| Sécherheet Beschreiwung | S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. |
| WGK Däitschland | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Diethyl Acetal(CAS # 54306-00-2) aféieren
kierperlech Propriétéit
Ausgesinn: Et erschéngt normalerweis als faarweg bis hellgiel transparent Flëssegkeet, wat et méi bequem mécht a chemesche Produktiounsprozesser wéi Materialtransport a Mëschereaktiounen ze bedreiwen.
Geroch: Et huet en eenzegaartege fruuchtege Geroch, dee frësch an natierlech ass. Dës Feature huet vill Opmierksamkeet am Beräich vun der Parfum Essenz ugezunn, a kann als Schlëssel Rohmaterial benotzt ginn fir fruuchteg Aroma ze vermëschen.
Solubilitéit: Et kann gutt an de meescht organesche Léisungsmëttelen opléisen, wéi Ethanol, Ether, Aceton, asw. D'Léislechkeet am Waasser ass relativ limitéiert, wat dem Opléisungsgesetz vun organesche Verbindunge mat héije Kuelestoff entsprécht.
Kachpunkt: Et huet e spezifescht Kachpunktbereich, wat eng wichteg Basis ass fir Trennung a Reinigungsoperatioune wéi Destillatioun a Rectifikatioun. De Kachpunkt vu Proben mat verschiddene Puritéiten ka liicht variéieren, an d'Qualitéit an d'Rengheet vum Produkt kënne virleefeg bewäert ginn andeems de Kachpunkt präzis gemooss gëtt.
4, Chemesch Eegeschaften
Acetal Hydrolysereaktioun: Ënner sauer Bedéngungen ass d'Diethylacetal Struktur an der Molekül ufälleg fir Hydrolyse, generéiert Aldehydgruppen an Ethanol erëm. Dës Charakteristik gëtt dacks an der organescher Synthese fir funktionell Gruppekonversioun oder Aldehydgruppschutz benotzt, a gëtt zu der entspriechender Zäit verëffentlecht fir un de spéidere Reaktiounen deelzehuelen.
Duebelbindungsadditiounsreaktioun: Kuelestoff Kuelestoffduebelbindungen kënnen als aktiv Siten handelen an Zousatzreaktiounen mat Waasserstoff, Halogenen, etc.. Duerch d'Kontroll vun de Reaktiounsbedéngungen an d'Reagensdoséierung kënnen eng Serie vun Derivate selektiv virbereet ginn, d'Diversitéit vu Verbindungen beräichert.
Oxidatiounsreaktioun: Ënner der Handlung vun passenden Oxidatiounsmëttel kënnen d'Moleküle Oxidatioun, Duebelbindungsbriechung oder weider Oxidatioun vun Aldehydgruppen erliewen fir entspriechend Oxidatiounsprodukter ze generéieren, e Wee fir d'Synthese vun anere komplexe Verbindungen ubidden.
5, Synthes Method
De gemeinsame syntheteschen Wee ass fir mat Trans-2-Hexenal unzefänken an et mat Waasserfräi Ethanol ze reagéieren an der Präsenz vu sauer Katalysatoren wéi trockenem Waasserstoffchloridgas, p-toluensulfonsäure, etc.. De Reaktiounsprozess erfuerdert eng strikt Temperaturkontroll, normalerweis an Gamme vu niddregen Temperaturen op Raumtemperatur, fir Säitreaktiounen ze vermeiden; Zur selwechter Zäit ass et néideg fir en waasserdicht Ëmfeld ze garantéieren, well d'Präsenz vu Waasser d'Aldolreaktioun ëmgedréint an d'Ausbezuelung beaflosst. Nodeems d'Reaktioun ofgeschloss ass, gëtt de Katalysator normalerweis mat enger alkalescher Léisung neutraliséiert, an dann duerch Destillatioun, Rectifikatioun an aner Methoden getrennt fir héich Puritéit Zilprodukter ze kréien.
