Triphenylphosphin (CAS#603-35-0)
| Risiko Coden | R22 - schiedlech beim Schlucken R43 - Kann Sensibiliséierung duerch Hautkontakt verursaachen R53 - Kann laangfristeg negativ Auswierkungen am aquateschen Ëmfeld verursaachen R50/53 - Ganz gëfteg fir Waasserorganismen, kann laangfristeg negativ Auswierkungen am aquateschen Ëmfeld verursaachen. R48/20/22 - |
| Sécherheet Beschreiwung | S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch. S60 - Dëst Material a säi Container mussen als geféierlecht Offall entsuergt ginn. S61 - Vermeiden Verëffentlechung an d'Ëmwelt. Referéiert op speziell Instruktiounen / Sécherheetsdatenblieder. S36/37/39 - Droen gëeegent Schutzkleedung, Handschuesch an Aen / Gesiicht Schutz. S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. |
| UN IDen | 3077 |
| WGK Däitschland | 2 |
| RTECS | SZ3500000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 9 |
| TSCA | Jo |
| HS Code | 29310095 |
| Toxizitéit | LD50 oral an Kanéngchen: 700 mg/kg LD50 dermal Kanéngchen > 4000 mg/kg |
Aféierung
Triphenylphosphin ass eng Organophosphorverbindung. Déi folgend ass eng Aféierung an d'Eegeschafte, d'Benotzung, d'Virbereedungsmethoden a Sécherheetsinformatioun vum Triphenylphosphin:
Qualitéit:
1. Ausgesinn: Triphenylphosphin ass e wäiss bis giel kristallin oder pudereg Feststoff.
2. Solubilitéit: Et ass gutt löslech an net-polare Léisungsmëttel wéi Benzen an Ether, awer onléislech am Waasser.
3. Stabilitéit: Triphenylphosphin ass relativ stabil bei Raumtemperatur, awer et wäert ënner dem Afloss vu Sauerstoff a Feuchtigkeit an der Loft oxidéieren.
Benotzt:
1. Ligand: Triphenylphosphin ass e wichtege Ligand an der Koordinatiounschemie. Et formt Komplexe mat Metaller a gëtt wäit an der organescher Synthese a katalytesche Reaktiounen benotzt.
2. Reduktiounsmëttel: Triphenylphosphin kann als effektiv Reduktiounsmëttel fir d'Reduktioun vu Carbonylverbindungen an enger Rei vu chemesche Reaktiounen benotzt ginn.
3. Katalysatoren: Triphenylphosphin a seng Derivate ginn dacks als Liganden fir Iwwergangsmetallkatalysatoren benotzt an un organeschen Synthesereaktiounen deelhuelen.
Methode:
Triphenylphosphin gëtt normalerweis duerch d'Reaktioun vu hydréiertem Triphenylphosphonyl oder Triphenylphosphinchlorid mat Natriummetall (oder Lithium) virbereet.
Sécherheetsinformatioun: Entspriechend perséinlech Schutzausrüstung wéi Handschuesch a Brille solle gedroe ginn.
2. Vermeiden Kontakt mat Oxidanten a staark Säuren, déi geféierlech Reaktioune verursaache kënnen.
3. Et soll an engem dréchen, gelëfter Plaz gespäichert ginn, ewech vun inkompatibel Substanzen a Feier Quellen.
