Triphosphopyridin Nukleotid (CAS # 53-59-8)

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel	C21H28N7O17P3
Molare Mass	743,41
Solubilitéit	H2O: 50mg/ml, kloer, liicht giel
Ausgesinn	Pudder zu Kristallsglas produzéiert
Faarf	Wäiss bis Orange bis Gréng
Maximal Wellelängt (λmax)	['260nm(lit.)']
Merck	14,6348
pKa	pKa1 3,9; pKa2 6.1 (op 25 ℃)
Stockage Zoustand	Halen an donkel Plaz, Inert Atmosphär, Späicheren am Frigo, ënner -20 ° C
MDL	MFCD10567218
Physikalesch a chemesch Eegeschaften	Wäiss oder off-wäiss Pudder, einfach hygroskopesch Deliqueszenz. pKa{1}= 3.9; pKa{2}= 6.1. Soluble am Waasser, Methanol, schwéier an Ethanol opléisen, insoluble an Ether an Ethylacetat.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler	Xi – Irritant
Risiko Coden	36/37/38 - Irritéierend fir Aen, Atmungssystem an Haut.
Sécherheet Beschreiwung	S26 - Am Fall vu Kontakt mat den Aen, spülen direkt mat vill Waasser a sichen medizinesch Berodung. S36 - Droen gëeegent Schutzkleedung.
WGK Däitschland	3
RTECS	UU3440000
FLUKA BRAND F CODES	10-21

Aféierung

Nikotinamid Adenin Dinukleotidphosphat, och bekannt als NADP (Nikotinamid Adenin Dinukleotidphosphat), ass e wichtege Coenzym. Et ass ubiquitär an Zellen, involvéiert a ville biochemesche Reaktiounen, a spillt eng wichteg Roll an der Energieproduktioun, der metabolescher Reguléierung an der Säure-Basis Gläichgewiicht, ënner anerem.

Nikotinamid Adenin Dinukleotidphosphat ass chemesch stabil an ass e positiv gelueden Molekül. Et huet d'Fäegkeet redoxreaktiounen a liewegen Organismen an ass a ville wichtege Redoxprozesser involvéiert.

Nikotinamid Adenin Dinukleotidphosphat gëtt haaptsächlech fir vill Redoxreaktiounen an Zellen benotzt. Et spillt d'Roll vun engem Waasserstoffträger a Prozesser wéi cellulär Atmung, Fotosynthese a Fettsäuresynthese, a bedeelegt sech un der Energiekonversioun. Et ass och an antioxidant Reaktiounen a celluläre DNA Reparaturprozesser involvéiert.

Nikotinamid Adenin Dinukleotidphosphat gëtt haaptsächlech duerch chemesch Synthese oder Extraktioun aus liewegen Organismen virbereet. Déi chemesch Synthesemethod gëtt haaptsächlech duerch d'Synthese vun Nikotinamid Adenin Mononucleotid a Phosphorylatioun geformt, an dann gëtt déi duebel Nukleotidstruktur duerch Ligatiounsreaktioun geformt. Methoden fir Extraktioun aus Organismen kënnen duerch enzymatesch Methoden oder aner Isolatiounstechnike kritt ginn.

Wann Dir Nikotinamid-Adenin-Dinukleotidphosphat benotzt, ass et eng gewësse Sécherheet déi gefollegt muss ginn. Et ass chemesch net gëfteg fir Mënschen, awer et kann gastrointestinal Stéierunge verursaachen wann se iwwerschësseg geholl ginn. Et ass relativ onbestänneg an engem fiichten Ëmfeld a zerfällt liicht. Opgepasst op d'Lagerung a vermeit Belaaschtung fir sauer oder alkalesch Ëmfeld.

virdrun: 2-2-Diethoxyacetaldehyd (CAS # 5344-23-0)

Nächste: N-Boc-N'-(2-chlorbenzyloxycarbonyl)-L-lysin (CAS # 54613-99-9)

Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis