page_banner

Produit

Giel 14 CAS 842-07-9

Chemesch Eegeschafte:

Molekulare Formel C16H12N2O
Molare Mass 248,28
Dicht 1,175 g/cm3
Schmelzpunkt 131-133 ℃
Boling Point 443.653°C bei 760 mmHg
Flash Point 290.196°C
Waasserléislechkeet 0,5 g/l (30 ℃)
Solubilitéit Soluble an Ether, Benzen a Kuelestoffdisulfid an orange-giel Léisung, soluble an konzentréiert Schwefelsäure an donkelrout, onopléisbar a Waasser an Alkaliléisung.
Damp Drock 0 mmHg bei 25°C
Ausgesinn Morphologie Pudder
Faarf Orange bis rout oder brong
pKa 13.50 ± 0.40 (virausgesot)
Stockage Zoustand Versiegelt an dréchen, Raumtemperatur
Stabilitéit Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen.
Sensibel Einfach Feuchtigkeit absorbéieren
Brechungsindex 1.634
MDL MFCD00003911
Physikalesch a chemesch Eegeschaften Chemesch Eegeschafte giel Pudder. Schmelzpunkt 134 ℃, onopléisbar am Waasser, liicht löslech an Ethanol, löslech a Fett a Mineralöl, löslech an Aceton a Benzen. Et ass eng orange-rout Léisung an Ethanol; et ass Magenta a konzentréiert Schwefelsäure, an orange-giel Nidderschlag gëtt no Verdünnung produzéiert; et ass eng rout Léisung no Erwiermung an konzentréiert Salzsäure, an no Ofkillung, et formt donkel gréng hydrochloride Kristalle.
Benotzt Benotzt als biologesche Fleck an Uelegfärber, asw

Produit Detailer

Produit Tags

Gefor Symboler Xn - schiedlech
Risiko Coden R40 - Limitéiert Beweis vun engem karzinogenen Effekt
R43 - Kann Sensibiliséierung duerch Hautkontakt verursaachen
R53 - Kann laangfristeg negativ Auswierkungen am aquateschen Ëmfeld verursaachen
R68 - Méiglech Risiko vun irreversibelen Effekter
Sécherheet Beschreiwung S22 - Stëbs net otmen.
S36/37 - Droen gëeegent Schutzkleedung an Handschuesch.
S46 - Wann geschluecht, sichen direkt medezinesch Berodung a weisen dëse Container oder Label.
S61 - Vermeiden Verëffentlechung an d'Ëmwelt. Referéiert op speziell Instruktiounen / Sécherheetsdatenblieder.
WGK Däitschland 2
RTECS QL4900000
HS Code 32129000
Toxizitéit mmo-sat 300 ng/Plack SCIEAS 236,933,87

 

 

Giel 14 CAS 842-07-9 Informatiounen

Qualitéit
Benzo-2-Naphthol, och bekannt als Juanelli rout (Janus Green B), ass en organesche Faarfstoff. Et ass a Form vun engem grénge kristallinem Pudder dat löslech ass a Waasser, Alkohol a sauer Medien.

Benzoazo-2-Naphthol huet déi folgend Eegeschaften:

1. Dye Properties: Benzoazo-2-Naphthol ass en organesche Faarfstoff wäit an der Faarfindustrie benotzt. Et kann Affinitéit mat Materialien wéi Faseren, Lieder a Stoffer fir hinnen eng spezifesch Faarf ze ginn.

2. pH Reaktiounsfäegkeet: Benzo-2-Naphthol weist verschidde Faarwen op verschiddene pH Wäerter. A staark sauer Konditiounen huet et eng roude Faarf; Ënner schwaach sauer bis neutral Konditiounen ass et gréng; Ënner alkalesche Bedéngungen ass et blo.

3. Biologesch Aktivitéit: Benzo-2-Naphthol huet gewësse biologesch Aktivitéit. Et gouf fonnt datt et antimikrobiell Effekter op e puer Bakterien a Schimmel huet, a gëtt wäit an der Zellfärbung an de Felder vun der Biologie a Medizin benotzt.

4. Redox: Benzo-2-Naphthol ass e staarkt Reduktiounsmëttel, dee mat Sauerstoff ënner passenden Bedéngungen oxidéiere kann. Et kann och duerch Oxidanten zu Azoverbindunge oxidéiert ginn.

Am Allgemengen ass Benzoazo-2-Naphthol eng wichteg organesch Verbindung wéinst senge gudde Faarfeigenschaften a breet Uwendungsfelder.

Uwendungen a Synthesemethoden
Benzo-2-Naphthol ass en organesche fluoreszent Faarfstoff deen eng breet Palette vun Uwendungen an der chemescher a biologescher Wëssenschaftsfuerschung huet.

D'Synthesemethod vu Benzoazo-2-Naphthol gëtt allgemeng duerch déi folgend Schrëtt duerchgefouert:

1. Anilin gëtt mat Nitrosohydroxylaminsalze (produzéiert ënner sauerem Bedingungen) bei niddregen Temperaturen reagéiert fir Azoverbindungen ze bilden.

Déi resultéierend Azoverbindung gëtt dann mat 2-Naphthol ënner alkalesche Bedéngungen reagéiert fir Benzoazo-2-Naphthol ze produzéieren.

Benzoazo-2-Naphthol huet eng Vielfalt vu Gebrauch a prakteschen Uwendungen, dorënner:

1. Luminescent Materialien: Benzo-2-Naphthol huet gutt Fluoreszenzeigenschaften a kënne benotzt ginn fir lumineszent Materialien ze preparéieren, wéi organesch Liichtdioden (OLEDs) an organesch Solarzellen.

2. Display-Geräter: Benzo-2-Naphthol kann an der Virbereedung vun organeschen Dënnfilm Transistoren (OTFTs) benotzt ginn, déi Displayapparater mat héijer Elektronemobilitéit a Flexibilitéit sinn.

3. Biomarker: D'fluorescent Properties vu Benzoazo-2-Naphthol maachen et eng ideal Wiel fir Biomarker, déi an der biologescher Fuerschung wéi Zellbildung, molekulare Sonden, etc.

Sécherheet Informatiounen
Benzoazo-2-Naphthol ass eng organesch Verbindung och bekannt als PAN. Hei ass eng Aféierung zu senger Sécherheetsinformatioun:

1. Toxizitéit: Benzo-2-Naphthol huet gewësse Toxizitéit fir de mënschleche Kierper a kann irritéierend a schiedlech Auswierkungen op d'Haut, d'Aen an d'Atmungssystem hunn. Laangfristeg Belaaschtung oder schwéier Belaaschtung kann zu chronesche Gesondheetsproblemer féieren.

2. Inhalatioun: De Stëbs oder Damp vu Benzoazo-2-Naphthol kann duerch den Atmungstrakt absorbéiert ginn, wat d'Atmungsreizung, Husten, Otemschwieregkeeten an aner Symptomer verursaacht. Zevill inhaléieren kann Lungeschued verursaachen.

4. Intake: Benzo-2-Naphthol däerf net geholl ginn, wat gastrointestinal Unerkennung, Erbrechung, Diarrho an aner Symptomer verursaache kann. Am Fall vun zoufälleger Intake, sichen direkt medizinesch Opmierksamkeet.

5. Ëmwelt: Benzo-2-Naphthol huet gewësse potenziell Gefore fir d'Ëmwelt, dofir ass et néideg oppassen fir ze verhënneren datt se Waasserquellen a Buedem erakënnt, a respektéiert d'Ëmweltschutzreglementer beim Gebrauch an der Entsuergung.

6. Lagerung an Handhabung: Benzo-2-Naphthol soll an enger dréchener, cooler, gutt gelëfter Plaz gelagert ginn, ewech vu Feierquellen a brennbare Materialien. Behälter sollen no der Benotzung richteg entsuergt ginn.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis